判斷是不是缺鐵性貧血，可以通過臨床癥狀、體格檢查以及實驗室檢查進行綜合分析。如果確診為缺鐵性貧血，建議及時在醫(yī)生指導下進行治療。

一、臨床癥狀

1.皮膚黏膜：患者通常會出現(xiàn)口角炎、舌乳頭萎縮等癥狀，并且還會伴隨面色蒼白的現(xiàn)象；

2.消化系統(tǒng)：由于體內缺乏鐵元素，胃腸道蠕動功能會有所減弱，從而引起食欲減退的情況發(fā)生。并且還會影響胃腸的正常吸收和消化功能，導致大便次數(shù)增多、便秘等現(xiàn)象出現(xiàn)；

3.呼吸循環(huán)系統(tǒng)：長期慢性失血會導致機體供氧不足，從而引發(fā)心慌氣短的癥狀發(fā)生，嚴重時甚至會引起心臟擴大等情況。

二、體格檢查

當患者患有該疾病后，在進行體格檢查時，可發(fā)現(xiàn)全身皮膚粘膜蒼白、毛發(fā)干枯無光澤、指甲薄脆易裂等現(xiàn)象。同時還會伴有肝脾輕度腫大的情況發(fā)生；

三、實驗室檢查

1.血常規(guī)：是診斷缺鐵性貧血的重要依據(jù)之一，通過觀察血液中的紅細胞、血紅蛋白含量，可以準確地判斷出是否出現(xiàn)了貧血的情況；

2.C反應蛋白：C反應蛋白是一種急性相蛋白，其升高常提示有感染或組織損傷存在，對于輔助診斷缺鐵性貧血有一定的作用；

3.骨髓穿刺檢查：骨髓穿刺檢查主要是抽取少量骨髓液進行化驗的一種方法，能夠有效排除其他類型的貧血，如再生障礙性貧血等。若結果顯示骨髓增生低下，則考慮為缺鐵性貧血。

除上述外，還可遵醫(yī)囑進行鐵代謝檢查、總鐵結合力測定、轉鐵蛋白飽和度檢測等明確是否存在缺鐵性貧血。

缺鐵性貧血是由于體內鐵缺乏，導致血紅蛋白合成減少而引起的一種小細胞低色素性貧血。臨床上可通過癥狀、體征、實驗室檢查等進行綜合判斷。

1、癥狀：缺鐵性貧血患者常有乏力、頭暈、耳鳴、眼花、心悸等癥狀，部分患者還可出現(xiàn)皮膚干燥、毛發(fā)干枯等表現(xiàn)；

2、體征：患者可出現(xiàn)面色蒼白、舌乳頭萎縮、甲床變薄等體征，同時伴有肝脾腫大和淋巴結腫大；

3、實驗室檢查：通過實驗室檢查可以明確診斷。一般情況下，外周血涂片可見紅細胞體積減小，平均紅細胞容積（MCV）＜80fl，平均紅細胞血紅蛋白量（MCH）＜27pg，平均紅細胞血紅蛋白濃度（MCHC）＜32%。網(wǎng)織紅細胞計數(shù)正?；蜉p度增加，骨髓增生活躍，粒系及巨核系均增生良好。鐵染色顯示骨髓小?？扇捐F消失或顯著減少，鐵粒幼細胞

一旦確診為缺鐵性貧血后需要積極治療，包括去除病因和對癥治療兩方面。去除病因主要是針對原發(fā)病的治療，如慢性失血引起的缺鐵性貧血應積極治療原發(fā)??；對因營養(yǎng)不良引起的缺鐵性貧血應加強營養(yǎng)支持治療；對于長期服用質子泵抑制劑（PPI）類藥物者應停藥或換用其他抑酸藥物。對癥治療主要包括補充鐵劑和維生素B12等造血原料以及改善貧血癥狀等。

日常生活中應注意飲食均衡，適當多吃富含鐵的食物如動物肝臟、瘦肉等，并注意多攝入富含維生素C的食物如獼猴桃、西紅柿等促進機體對食物中鐵的吸收。

成年男性患者出現(xiàn)缺鐵性貧血時，其標準主要包括血紅蛋白、網(wǎng)織紅細胞計數(shù)、骨髓檢查等。當上述指標均達到一定數(shù)值時，則可診斷為缺鐵性貧血。

一、血常規(guī)檢測結果：

1.血紅蛋白：正常男性的血紅蛋白濃度一般在120-165g/L之間，如果低于此范圍值，則提示可能存在缺鐵性貧血；

2.網(wǎng)織紅細胞計數(shù)：正常情況下，網(wǎng)織紅細胞的百分比應大于或等于2%-4%，若小于此數(shù)值則提示機體可能有缺鐵性貧血的情況發(fā)生；

3.骨髓檢查：通過骨髓穿刺檢查可以觀察到骨髓增生情況以及骨髓中鐵元素含量是否降低等情況，從而判斷是否存在缺鐵性貧血。

二、實驗室檢查結果：

1.鐵代謝檢查：如總鐵結合力增高、轉鐵蛋白飽和度下降、血清鐵減低等，均可作為缺鐵性貧血的輔助診斷依據(jù)；

2.C反應蛋白：C反應蛋白升高也可能是由于感染引起的繼發(fā)性缺鐵性貧血，需要進一步完善相關檢查明確病因后進行治療。

對于存在缺鐵性貧血的成年男性而言，在日常生活中還應注意飲食營養(yǎng)均衡攝入，避免挑食、偏食等不良習慣，并注意適當運動鍛煉，有助于增強自身體質，促進病情恢復。

再生障礙性貧血在血液病中屬于發(fā)病率極高的一種，多見于兒童，主要因先天性遺傳因素所致，不少患兒伴有家族病史，此外也會因后天因素而誘發(fā)，多為生活不規(guī)律，不良的生活習慣所致，治療該病的關鍵就在于早發(fā)現(xiàn)早治療，這是因為早期發(fā)病時，病情尚不嚴重，比較容易被治愈。

早期再生障礙性貧血的發(fā)病癥狀多為貧血為主，但是也會出現(xiàn)偶爾的皮膚黏膜出血，但并不嚴重，是一種骨髓增生減低、呈現(xiàn)全血細胞減少的綜合癥，病因可分為先天性和獲得性兩大類。據(jù)國內21省自治區(qū)的調查，年發(fā)病率為0．74／10萬人口,其中慢性再障發(fā)病率為0．60／10萬人口，急性再障為0．14／10萬人口；各年齡組均可發(fā)病,但以青壯年多見；男性發(fā)病率略高于女性。人血細胞主要分為三大類：白細胞、血小板、紅細胞。再障一般呈現(xiàn)全血細胞減少，即紅細胞、白細胞、血小板均減少，隨之出現(xiàn)相關的癥狀：紅細胞減少導致貧血，白細胞減少可以出現(xiàn)感染癥狀，血小板減少可以出現(xiàn)皮膚粘膜的出血點。

早期再生障礙性貧血的發(fā)病癥狀多為貧血為主，但是也會出現(xiàn)偶爾的皮膚黏膜出血，但并不嚴重，是一種骨髓增生減低、呈現(xiàn)全血細胞減少的綜合癥，病因可分為先天性和獲得性兩大類。據(jù)國內21省自治區(qū)的調查，年發(fā)病率為0．74／10萬人口,其中慢性再障發(fā)病率為0．60／10萬人口，急性再障為0．14／10萬人口；各年齡組均可發(fā)病,但以青壯年多見；男性發(fā)病率略高于女性。人血細胞主要分為三大類：白細胞、血小板、紅細胞。再障一般呈現(xiàn)全血細胞減少，即紅細胞、白細胞、血小板均減少，隨之出現(xiàn)相關的癥狀：紅細胞減少導致貧血，白細胞減少可以出現(xiàn)感染癥狀，血小板減少可以出現(xiàn)皮膚粘膜的出血點。

越早診斷再生障礙性貧血病情越能早治愈，所以患者朋友一定不能忽視診斷時機，更不可輕信一些偽科學的療法，以免加重病情，最好是及時到正規(guī)醫(yī)院進行科學的診斷，查找病因并結合對癥的療法，這樣才能提高治愈的成功率。