來氟米特片

有風濕性關節(jié)炎的患者對來氟米特片應該不陌生，那患者們有了解來氟米特片說明書嗎?下面是小編為你整理的來氟米特片說明書的相關內容，希望對你有用!

來氟米特片說明書

【藥品名稱】

通用名稱:來氟米特片

商品名稱:來氟米特片

英文名稱:LeflunomideTablets

【主要成份】本品主要成分為來氟米特。

【成份】

化學名:N-(4-三氟甲基苯基)-5-甲基異噁唑-4-羧酰胺

分子式:C12H9F3N202

分子量:270.2

【性狀】本品為薄膜衣片，除去包衣后顯白色。

【適應癥/功能主治】成人類風濕性關節(jié)炎。

【規(guī)格型號】10mg*10s*2板

【用法用量】睡前口服，每日一次，每次20毫克(2片)。使用本藥治療期間，可繼續(xù)使用非甾體類抗炎鎮(zhèn)痛藥或低劑量皮質類固醇藥物。

【不良反應】主要表現(xiàn)為:白細胞下降、瘙癢、食欲下降、乏力、頭暈、腹瀉、輕度肝損傷、皮疹和惡心等。國外同類藥物進行Ⅲ期臨床試驗時，1-3%的患者出現(xiàn)如下不良反應:全身性:膿腫，囊腫，發(fā)燒，頸痛，不適和骨盆痛;心血管:心絞痛，偏頭痛，心悸，心動過速，靜脈曲張，脈管炎和血管舒張;消化系統(tǒng):膽結石，結腸炎，便秘，食管炎，氣脹，黑便，咽炎，唾液腺肥大，牙齦炎，口腔炎和牙齒排列不整齊;內分泌:糖尿病和甲狀腺功能亢進;血液和淋巴系統(tǒng):貧血(缺鐵性貧血)和紫癜;代謝和營養(yǎng):肌酸磷酸激酶活性升高，高血糖和高血脂;肌肉骨骼系統(tǒng):關節(jié)炎，骨壞死，骨痛，粘液囊炎和肌肉痙攣;呼吸系統(tǒng):肺部不適，氣喘，呼吸困難和鼻出血;神經系統(tǒng):焦慮，抑郁，口干，失眠，神經痛，神經炎，睡眠紊亂，出汗和眩暈;皮膚和附屬物:痤瘡，接觸性皮炎，真菌性皮炎，毛發(fā)變色，單純性皰疹，帶狀皰疹，斑丘疹，指甲異常，皮膚變色，皮膚異感，皮膚小結，皮下結和皮膚潰瘍;泌尿生殖系統(tǒng):蛋白尿，血尿，膀胱炎，排尿困難，前列腺炎和尿頻，月經不調，陰道念珠菌病;感官:視力模糊，白內障，眼部不適，結膜炎，味覺倒錯。

【禁忌】1.對來氟米特及其代謝產物過敏者;2.孕婦及尚未采取可靠避孕措施的育齡婦女及哺乳期婦女。

【注意事項】1.嚴重免疫缺陷病人，骨髓發(fā)育不良者，乙型或丙型肝炎患者，嚴重或無法控制感染患者和活疫苗免疫時不宜使用本品。2.準備生育的男性應考慮停止治療，同時服用消膽胺或活性炭。3.如來氟米特使用過程中，出現(xiàn)罕見不良反應，如骨髓抑制，斯-約二氏綜合癥，毒性表皮壞死，停止服用來氟米特，同時服用消膽胺或活性炭，降低血漿中M1水平。4.來氟米特使用過程中，可出現(xiàn)一過性丙氨酸氨基轉移酶(ALT)升高，故服用初期，應每月檢測一次ALT。如ALT升高在正常值2倍以內([80U/L)，繼續(xù)觀察:如ALT升高在正常值2倍～3倍(80～120U/L)，減半量服用，繼續(xù)觀察。若ALT繼續(xù)升高或仍然維持在80～120U/L，應中斷治療;如ALT大于正常值3倍以上(]120U/L)，應停藥，且進行消膽胺或活性炭治療。停藥后，ALT恢復正常，可繼續(xù)用藥，同時加強護肝治療及隨訪，多數病人不會出現(xiàn)ALT再次升高。5.服用期間出現(xiàn)白細胞下降，如白細胞>3×109/L，繼續(xù)服用觀察;如白細胞在2×109/L～3×109/L之間，減半觀察，繼續(xù)用藥期間，多數病人可恢復正常，若復查白細胞仍低于3×109/L，則中斷治療;如白細胞&2×109/L，中斷治療。6.如患者有血液異常病史或腎功能和肝功能不全患者，使用本品時應慎重，經常進行血液和臨床檢測。7.如果劑量過大或出現(xiàn)毒性時?？山o予消膽胺或活性炭加以消除。具體方法:口服消膽胺3次/日，每次8克，連續(xù)服用11天，1天M1血漿濃度降低約40%，2天降低約49%～65%，11天降低約0.02ug/mL?；蛘咄ㄟ^胃管或口服給予活性炭(混懸液)，每6小時50克，1天M1血漿濃度降低約37%，2天降低約48%。

【兒童用藥】對兒童應用本品的療效和安全性還沒有研究，故年齡小于18歲的患者，建議不使用本品。

【老年患者用藥】慎用。

【孕婦及哺乳期婦女用藥】來氟米特具有生殖毒性，能引起胚胎損傷。小鼠服用15毫克/公斤來氟米特，雄鼠精子畸形率明顯升高，雌鼠吸收胚胎和死亡胚胎率增加，活胚率下降。因此，孕婦及哺乳期婦女禁用。有可能懷孕的孕齡婦女禁用。

【藥物相互作用】1.消膽胺和活性炭志愿者和患者服用消膽或活性炭時，血液中M1水平顯著下降。2.肝毒性藥物來氟米特和肝毒性藥物合用時，不良反應增強。如來氟米特治后，未進行藥物消除就服用肝毒性藥物，也會導致不良反應增強。30例聯(lián)合使用來氟米特和氨甲喋呤患者中，有5例患者轉氨酶升高2～3倍，其中2例繼續(xù)聯(lián)合用藥，另外3例停用來氟米特;另5例轉氨酶升高大于3倍者，其中2例繼續(xù)聯(lián)合用藥，另外3例停用來氟米特，研究結束10例患者轉氨酶均恢復正常。所有患者均符合ACR肝活組織檢查標準。3.非甾體類解熱鎮(zhèn)痛藥體外試驗顯示:M1可使游離雙氯芬酸和布洛芬濃度增加13～50%。但臨床試驗中，非甾體類解熱鎮(zhèn)痛藥與來氟米特合并用藥時，未出現(xiàn)不良反應增強現(xiàn)象。4.甲苯磺丁脲體外試驗顯示:M1可使游離甲苯磺丁脲濃度升高13～50%，此臨床意義還不清楚。5.利福平多劑量利福平和單劑量來氟米特聯(lián)合應用，血液中游離M1較單獨使用來氟米特提高40%，隨著利福平的使用，M1濃度可能繼續(xù)升高，因此來氟米特和利福平聯(lián)合用藥時，要慎重。

【藥物過量】在小鼠和大鼠急性毒性試驗中，口服來氟米特最小毒性劑量分別為200～500毫克/公斤和100毫克/公斤。如臨床過程中出現(xiàn)藥物過量或毒性反應，建議使用消膽胺和活性炭加速藥物清除。

【藥理毒理】藥理作用:來氟米特為具有抗增殖活性的異噁唑類免疫抑制劑，其作用機理主要是抑制二氫乳清酸脫氫酶的活性，從而影響活化淋巴細胞的嘧啶合成。體內、外試驗表明，本品具有抗炎作用。來氟米特的體內活性主要通過其活性代謝產物A771726(下稱M1)而產生。遺傳毒性:來氟米特Ames試驗、程序外DNA合成試驗、HGpRT(次黃嘌呤鳥嘌呤磷酸核糖基轉移酶)基因突變試驗結果均為陰性。另外，來氟米特在小鼠微核試驗及中國倉鼠(在體)骨髓細胞試驗中均未出現(xiàn)致染色體畸變作用，而來氟米特的次要代謝物4-三氟甲基苯胺(TFMA)在Ames試驗、HGpRT基因突變試驗和中國倉鼠細胞(體外)染色體畸變試驗中均出現(xiàn)該作用，但TFMA在小鼠微核試驗和中國倉鼠(在體)骨髓細胞遺傳學試驗中均未出現(xiàn)該作用。生殖毒性:來氟米特經口給藥劑量高達4.Omg/kg，對雄性和雌性大鼠生育力無影響。臨床上孕婦服用來氟米特時可引起胎兒損害。懷孕大鼠在器官形成期經口給予來氟米特15mg/kg(按AUC計算，大鼠M1的全身暴露量約為人暴露量的1/10)出現(xiàn)致畸作用，主要表現(xiàn)為無眼或微眼、梗阻性腦積水。在此暴露量下，來氟米特還引起孕鼠體重下降、胎鼠死亡增加及體重下降。懷孕家兔在器官形成期給予來氟米特10mg/kg(按AUC計算，大鼠M1的全身暴露量約等于人的最大暴露量),導致胸骨融合和發(fā)育不良。大鼠和家兔在來氟米特1mg/kg劑量下未出現(xiàn)致畸作用。雌性大鼠在交配前14天至哺乳期末給予來氟米特1.25mg/kg(按AUC計算，大鼠M1的暴露量約等于人最大暴露量的1/100)，仔鼠的生存率出現(xiàn)明顯(大于90%)的降低致癌性:大鼠連續(xù)2年口服來氟米特達最大耐受劑量6mg/kg(按AUC計算，約為人M1最大全身暴露量的1/40)的試驗中，末出現(xiàn)致癌作用。但是，在連續(xù)2年經口給予最大劑量15mg/kg(按AUC計算，約為人M1全身暴露量的的1.7倍)的研究中，雄性小鼠出現(xiàn)淋巴瘤發(fā)生率增加，雌性小鼠在1.5mg/kg劑量下(起始劑量，按AUC計算，約為人M1全身暴露量的1/10)出現(xiàn)劑量相關性的支氣管肺泡腺瘤和支氣管肺泡癌發(fā)生率增加。以上小鼠研究結果的臨床意義尚不清楚。

【藥代動力學】以下資料根據文獻報道:動物實驗顯示:大鼠與比格犬單次口服來氟米特后，測其活性代謝產物A771726(M1)的血液濃度-時間曲線均符合二房室模型:t1/2為12.Ooh-14.70h;Tmax為1.93h-5.3h。小鼠口服來氟米特后，很快吸收并轉化為活性代謝產物A771726(M1)，分布于全身各組織中，其中血含量最高，其余依次為肝、胃、腸、腎、肺、心、脾、睪丸、肌肉和腦。來氟米特在大鼠體內轉化為代謝產物A771726(M1)主要由糞便排出，少量由尿液、膽汁排出。另據文獻報道:來氟米特吸收進入人體后，迅速成為活性代謝產物A771726(M1)來發(fā)揮藥理作用，偶爾能夠在血漿中檢測到低水平的來氟米特，因而來氟米特藥代動力學研究是通過檢測M1濃度變化來完成。吸收:口服來氟米特后，6-12小時之間M1達到峰值。M1半衰期較長，臨床中若起始劑量為100毫克，連續(xù)3天，有助于M1快速達到穩(wěn)態(tài)濃度，否則M1需要2個月才能達到穩(wěn)態(tài)。不同來氟米特起始/維持劑量試驗表明，血漿中M1水平呈劑量相關性。來氟米特片生物利用度為80%，高脂飲食對M1血漿濃度沒有顯著影響。分布:M1主要分布于肝、腎和皮膚組織，而腦組織中分布較少。健康志愿者M1分布容積較低(0.13升/毫克)，超過99.3%的M1與白蛋白結合，蛋白結合量與治療濃度呈線性相關。類風濕性關節(jié)炎患者游離M1數量增加，慢性腎衰患者游離M1增加近1倍，其機制尚不清楚。代謝:來氟米特進入血液后，迅速代謝成為M1,原型藥物很難檢測得到。此外，來氟米特還有許多次要代謝產物，但僅有三氟甲基苯胺(TFMA)以低水平出現(xiàn)在某些患者血液中并可被定量。來氟米特代謝的確切臟器尚不清楚，體內外試驗表明，胃腸壁和肝臟可能在這一過程中發(fā)揮作用。尚未發(fā)現(xiàn)來氟米特的特異性代謝酶，僅確定代謝過程在肝細胞質和微粒體中發(fā)生。消除:活性代謝物M1進一步代謝后經腎臟排泄，M1也可直接通過膽汁排泄。單劑量注射放射性標記的來氟米特后，連續(xù)觀察28天，近43%的總放射活性通過尿液清除，48%的總放射活性通過糞便清除。進一步分析表明，尿液中主要是葡萄糖苷酸和M1的苯胺羰酸衍生物，糞便中主要是M1;最初96小時內腎臟是主要清除途徑，然后糞便成為主要清除途徑。靜脈注射M1，清除速率估計在31毫升/小時。口服活性炭或消膽胺可促進藥物消除，使M1半衰期由大于1周，降為不足1天，這表明腸肝循環(huán)是M1半衰期較長的主要因素。血液透析和連續(xù)活動性腹膜透析試驗表明，M1不能被透析。

【貯藏】密封。

【包裝】10mg*10s*2板/盒。

【有效期】24月

【批準文號】國藥準字H20050175

來氟米特片會引起乏力嗎

M1主要分布于肝、腎和皮膚組織，而腦組織中分布較少。健康志愿者M1分布容積較低(0.13升/毫克)，超過99.3%的M1與白蛋白結合，蛋白結合量與治療濃度呈線性相關。類風濕性關節(jié)炎患者游離M1數量增加，慢性腎衰患者游離M1增加近1倍，其機制尚不清楚。

來氟米特進入血液后，迅速代謝成為M1,原型藥物很難檢測得到。此外，來氟米特還有許多次要代謝產物，但僅有三氟甲基苯胺(TFMA)以低水平出現(xiàn)在某些患者血液中并可被定量。來氟米特代謝的確切臟器尚不清楚，體內外試驗表明，胃腸壁和肝臟可能在這一過程中發(fā)揮作用。尚未發(fā)現(xiàn)來氟米特的特異性代謝酶，僅確定代謝過程在肝細胞質和微粒體中發(fā)生。

來氟米特片不良反應:主要表現(xiàn)為:白細胞下降、瘙癢、食欲下降、乏力、頭暈、腹瀉、輕度肝損傷、皮疹和惡心等。