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1,服用龍血蝎膠囊有什么禁忌

沒有什么比這個技能更適合用來開挖洞穴了,當然也能用于戰(zhàn)斗,能造成相當?shù)乃鼘o條件的吹起一定范圍內(nèi)的敵人最終禁術 復仇的怒火促使卡爾不顧禁忌掌握了

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不可以。選自百度百科龍血竭膠囊  龍血竭膠囊(腸溶)  拼音名: Longxuejie Jiaonang  英文名:書頁號:GLQ─058   標準編號:WS-11297(ZD-1297)-2002    龍血竭300g 淀粉36g 羧甲基淀粉鈉6g 乳糖6g 制成 1000粒    本品為腸溶膠囊,內(nèi)容物為紅棕色至暗紅棕色的粉末;氣微,味淡。    (1)取本品內(nèi)容物5g,加氯仿25ml,超聲處理15分鐘,放冷,濾過,濾液濃縮至適量,加硅膠2g,拌勻,揮干溶劑,加于硅膠柱(100~200目,3g,內(nèi)徑1cm,干法裝柱)上,用石油醚(60~90℃)-氯仿(5:1)的混合溶液30ml洗脫,收集洗脫液,蒸干,殘渣加氯仿0.5ml使溶解,作為供試品溶液。另取劍葉龍血素C對照品,加氯仿制成每1ml含2mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗,吸取上述供試品溶液20μl、對照品溶液10μl,分別點于同一硅膠GF254薄層板上,以石油醚(60~90℃)-氯仿(20:1)為展開劑,展開,取出,晾干,置紫外光燈(254nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。 (2)取本品內(nèi)容物0.5g,加石油醚(60~90℃)25ml,超聲處理15分鐘,濾過,藥渣備用,濾液蒸干,殘渣加氯仿1ml使溶解,作為供試品溶液。另取龍血竭對照藥材0.2g,同法制成對照藥材溶液,藥渣備用。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗,吸取上述供試品溶液5μl、對照藥材溶液10μl,分別點于同一硅膠H薄層板上,以氯仿-甲醇(99:1)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以10%硫酸乙醇溶液,熱風吹至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。 (3)取鑒別(2)項下藥渣,揮盡石油醚,加醋酸乙酯25ml,加熱回流30分鐘,濾過,濾液濃縮至適量,加聚酰胺2g,拌勻,揮干溶劑,加于聚酰胺柱(14~30目,5g,內(nèi)徑1cm,濕法裝柱)上,用稀乙醇100ml洗脫(1.5ml/分鐘),棄去洗脫液,繼用乙醇50ml洗脫(1.5ml/分鐘),收集洗脫液,蒸干,殘渣加氯仿1ml使溶解,作為供試品溶液。另取[鑒別](2)項下龍血竭對照藥材的藥渣,同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗,吸取上述供試品溶液5μl、對照藥材溶液10μl,分別點于同一硅膠H薄層板上,以石油醚(60~90℃)-醋酸乙酯(10:1)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以10%磷鉬酸乙醇溶液,熱風吹至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。    吸收度 取本品裝量差異項下的內(nèi)容物,混勻,精密稱取適量(相當于龍血竭10mg),置25ml量瓶中,加乙醇振搖使溶解并稀釋至刻度,搖勻,用于燥濾紙濾過,精密量取續(xù)濾液0.5ml,置10ml量瓶中,加乙醇稀釋至刻度,搖勻,照分光光度法(中國藥典2000 年版一部附錄Ⅴ A)測定,在284nm波長處測定吸收度,吸收度值不得低于0.40。 崩解時限 取本品6粒,先在鹽酸溶液(9→1000)中檢查2小時,每粒囊殼均不得有裂縫或崩解現(xiàn)象;將吊籃取出,用少量水洗滌后,再在磷酸鹽緩沖液(pH6.8)中檢查3小時,每粒均不得有裂縫或崩解現(xiàn)象;繼將吊籃取出,用少量水洗滌后,再在磷酸鹽緩沖液(pH7.8)中檢查,1小時內(nèi)應全部崩解(可允許少量囊殼碎片殘余)。如有1粒不能崩解,應另取6粒復試,均應符合規(guī)定。 其他應符合膠囊劑項下有關的各項規(guī)定(中國藥典2000年版一部附錄Ⅰ I)。    取本品內(nèi)容物適量(約相當于龍血竭2.0g),精密稱定,精密加入乙醇50ml,振搖30分鐘,用干燥濾紙濾過,精密量取續(xù)濾液25ml,置已干燥至恒重的蒸發(fā)皿中,蒸干在105℃干燥3小時,移置干燥器中,冷卻30分鐘,迅速精密稱定重量,計算,即得。 本品含乙醇浸出物不得少于68.2%。    照高效液相色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ D)測定。 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;冰醋酸溶液(1→90)-乙腈(61:39)為流動相;檢測波長為260nm。理論板數(shù)按龍血素B峰計算應不低于10000。 對照品溶液的制備 取龍,希望能幫到您。祝福您健康,佛山華康專科醫(yī)院,為您解答。主要是活血化瘀