中華人民共和國食品藥品監(jiān)督管理局(CFDA)是國務(wù)院綜合監(jiān)督管理藥品、醫(yī)療器械、化妝品、保健食品和餐飲環(huán)節(jié)食品安全的直屬機構(gòu)，負責起草食品安全(含食品添加劑和保健食品，下同)、藥品(含中藥和民族藥，下同)、醫(yī)療器械和化妝品監(jiān)督管理的法律法規(guī)草案,2018年3月，根據(jù)第十三屆全國人民代表大會第一次會議批準的國務(wù)院機構(gòu)改革方案，整合中國食品藥品監(jiān)督管理總局職責，成立中華人民共和國國家市場監(jiān)督管理總局；不再保留中國食品藥品監(jiān)督管理局。

中華人民共和國食品藥品監(jiān)督管理局(CFDA)是國務(wù)院綜合監(jiān)督管理藥品、醫(yī)療器械、化妝品、保健食品和餐飲環(huán)節(jié)食品安全的直屬機構(gòu)，負責起草食品安全(含食品添加劑和保健食品，下同)、藥品(含中藥和民族藥，下同)、醫(yī)療器械和化妝品監(jiān)督管理的法律法規(guī)草案。制定并監(jiān)督實施食品行政許可，組織制定并公布國家藥典等標準和藥品醫(yī)療器械分類管理制度，監(jiān)督實施，制定并組織實施食品藥品醫(yī)療器械化妝品監(jiān)督管理檢查制度，組織查處重大違法行為。2018年3月，根據(jù)第十三屆全國人民代表大會第一次會議批準的國務(wù)院機構(gòu)改革方案，整合中國食品藥品監(jiān)督管理總局職責，成立中華人民共和國國家市場監(jiān)督管理總局；不再保留中國食品藥品監(jiān)督管理局。

1。是對藥品、醫(yī)療器械、化妝品、保健食品、餐飲環(huán)節(jié)食品安全進行綜合監(jiān)督管理的國務(wù)院直屬機構(gòu)。2.負責起草食品(含食品添加劑、保健食品，下同)、藥品(含中藥、民族藥，下同)、醫(yī)療器械、化妝品監(jiān)督管理法律法規(guī)草案，制定食品行政許可實施辦法并監(jiān)督實施，組織制定并公布國家藥典等藥品、醫(yī)療器械標準和分類管理制度并監(jiān)督實施，制定并組織實施食品、藥品、醫(yī)療器械、化妝品監(jiān)督管理檢驗制度。

公務(wù)員的性質(zhì)。以下是國家對這個部門的歷史規(guī)定:根據(jù)十二屆全國人大一次會議批準的《國務(wù)院機構(gòu)改革和職能轉(zhuǎn)變方案》和《國務(wù)院關(guān)于機構(gòu)設(shè)置的通知》(國發(fā)〔2013〕14號)，設(shè)立中國食品藥品監(jiān)督管理總局(正部級)，為國務(wù)院直屬機構(gòu)。中華人民共和國國家食品藥品監(jiān)督管理局(CFDA)是國務(wù)院直屬機構(gòu)，對藥品、醫(yī)療器械、化妝品、保健食品和餐飲環(huán)節(jié)食品安全進行綜合監(jiān)督管理。負責起草食品安全(含食品添加劑、保健食品，下同)、藥品(含中藥、民族藥，下同)、醫(yī)療器械、化妝品的監(jiān)督管理法律法規(guī)，制定并監(jiān)督實施食品行政許可。制定并公布國家藥典等藥品、醫(yī)療器械標準和分類管理制度并監(jiān)督實施，制定食品、藥品、醫(yī)療器械、化妝品監(jiān)督管理檢查制度并組織實施，組織查處重大違法行為。

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