再生障礙性貧血病人的骨髓病變，在一定程度上反應(yīng)著病癥的級別。許多再生障礙性貧血病人也都咨詢關(guān)于骨髓病變的話題。接下來大家就看看醫(yī)生怎么樣解答關(guān)于再生障礙性貧血病人的骨髓病變。

再生障礙性貧血病人的骨髓病變

再生障礙性貧血又被稱作再障，是由許多種致病因素所誘發(fā)的造血障礙，以至于紅骨髓總?cè)萘繙p小，代以脂肪髓，造血衰竭，以全血細(xì)胞減小為具表狀況的一組綜合征。再生障礙性貧血是一種良性病癥，治好率很高。

得了再生障礙性貧血的病人骨髓誘發(fā)的病變主要是造血器官減小，紅骨髓總?cè)萘恳矔?huì)減小，代以脂肪器官。正常成人骨髓造血器官與脂肪器官的比例大約為1∶1，再生障礙性貧血患病時(shí)大多數(shù)在2∶3乃至更多。造血灶中的造血細(xì)胞減小，而“非造血細(xì)胞”所有增加。骨髓中時(shí)常會(huì)有血漿滲出、淋巴細(xì)胞增生、出血、局灶性纖維化及間質(zhì)病變。急性再生障礙性貧血骨髓病變發(fā)展很迅速；慢性再生障礙性貧血?jiǎng)t逐步的\"向心性衰退\"，先累及髂骨，其后是脊突與胸骨。慢性再生障礙性貧血尚具有代償性增生灶，其中后者主要是幼紅細(xì)胞增生伴成熟障礙。紅系細(xì)胞的數(shù)量會(huì)減小，還有許多的缺陷。超微結(jié)構(gòu)發(fā)現(xiàn)證明成熟紅細(xì)胞有異型，花瓣樣外形；幼紅細(xì)胞漿內(nèi)有髓樣變，核漿發(fā)育失衡，核膜孔擴(kuò)展等等改變。紅細(xì)胞內(nèi)抗堿血紅蛋白和游離原卟啉出現(xiàn)增加。丙酮酸激酶等等紅細(xì)胞酶活動(dòng)能力會(huì)有所下降。上面以上都證明了紅細(xì)胞有質(zhì)的變化。

醫(yī)生還告訴大家，關(guān)于再生障礙性貧血病人的骨髓病變的問題，當(dāng)前亦是醫(yī)學(xué)界研究的一個(gè)課題，還無法從根本上治療再生障礙性貧血該種病癥，所以，再生障礙性貧血病人也要了解自身的骨髓病變問題。