藥品有效期是指藥品在一定的儲存條件下能夠保持質量的期限，藥品經(jīng)營企業(yè)應當嚴格執(zhí)行本規(guī)范,還有一些含有揮發(fā)油的藥物，其保質期較短，一般不超過一年,藥品的有效期是指在一定的儲存條件下，藥品能夠保持質量的期限,藥品的有效期是指在一定的儲存條件下，藥品的質量能夠保持的期限,藥品的有效期是指在一定的儲存條件下，藥品的質量能夠保持的期限。

中醫(yī)保質期不確定。中藥的存放時間要視中藥的性質和存放條件而定。一般來說，草本植物不到兩年，木本植物不到四年，礦物不到10年。還有一些含有揮發(fā)油的藥物，其保質期較短，一般不超過一年。如果中藥發(fā)霉了，就不會產(chǎn)生黃曲霉毒素。

這個問題根據(jù)你的需求不同而不同，和存儲環(huán)境有決定性的關系。比如你想配制一個標準溶液，但是試劑吸潮了就不能用了(配制好的溶液濃度太低無法校準，不能用)。如果只考慮他的化學性質，他還是可以用的。出廠時包裝一般比較好，未開封的可以參考標簽。開了就不好說了。

法律解析:一般藥品自有效期起3個月內(nèi)禁止銷售。藥品有效期是指藥品在一定的儲存條件下能夠保持質量的期限，藥品經(jīng)營企業(yè)應當嚴格執(zhí)行本規(guī)范。藥品生產(chǎn)企業(yè)銷售藥品以及藥品流通過程中涉及儲存、運輸?shù)钠渌幤?，還應當符合本規(guī)范的相關要求。劣藥是假藥以外的不符合藥品標準的藥品。劣質藥物不僅不能治病，反而可能延誤病情，危及人身安全。因此，這部法律禁止生產(chǎn)和銷售假藥以及劣藥。法律依據(jù):《中華人民共和國藥品管理法》第四十九條禁止生產(chǎn)、銷售劣藥。如果藥物成分含量不符合國家藥品標準，則為劣藥。有下列情形之一的藥品，按劣藥論處: (一)未標明有效期或者更改有效期的；(二)未標明或者變更生產(chǎn)批號的；(三)超出有效期的；(四)直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準的；(五)擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑和輔料的；(六)其他不符合藥品標準要求的。

藥品的有效期是指在一定的儲存條件下，藥品能夠保持質量的期限。《藥品管理法》第四十九條規(guī)定，不得使用過期藥品，如果藥師發(fā)出過期藥品，一般按銷售劣藥處理；后果的，還要按照《醫(yī)療事故處理條例》確定事故賠償?shù)燃?，追究有關責任人的責任。藥品的有效期是指在一定的儲存條件下，藥品的質量能夠保持的期限，《藥品管理法》第四十九條規(guī)定，不得使用過期藥品。如果藥師發(fā)出過期藥品，一般按銷售劣藥處理；后果的，還要按照《醫(yī)療事故處理條例》確定事故賠償?shù)燃?，追究有關責任人的責任，藥品的有效期是指在一定的儲存條件下，藥品的質量能夠保持的期限?！端幤饭芾矸ā返谒氖艞l規(guī)定，不得使用過期藥品，如果藥師發(fā)出過期藥品，一般按銷售劣藥處理；后果的，還要按照《醫(yī)療事故處理條例》確定事故賠償?shù)燃墸肪肯嚓P責任人的責任。