地中海貧血屬于遺傳性貧血，有輕型和重型之分，地中海貧血屬于嚴(yán)重貧血癥嗎?者關(guān)鍵看地中海貧血的貧血程度中型和重型地中海貧血屬于嚴(yán)重貧血范疇，輕微地中海貧血與普通人無異，但是如果不重視不及時治療，會演變成為嚴(yán)重地中海貧血癥。建議患者發(fā)現(xiàn)患有貧血癥就要引起重視。

地中海貧血的癥狀

本病大多嬰兒時即發(fā)病，表現(xiàn)為貧血、虛弱、腹內(nèi)結(jié)塊。發(fā)育遲滯等，重型多生長發(fā)育不良，常在成年前死亡。輕型及中間型患者，一般可活至成年并能參加勞動，倘注意節(jié)勞及飲食起居，可以減少并發(fā)癥、改善癥狀。稟賦不足、腎氣虛弱為主要原因。

腎為先天之本，究天腎精不充。則生化無源?！靶褐畡冢糜谀柑ァ??？梢姟甛"童子勞”與父母關(guān)系密切。腎精不充同時也影響后天脾胃功能和生長發(fā)育，久則血氣壞敗。出現(xiàn)黃疽、積聚等表現(xiàn)，致成此虛實錯雜之證。

在重型β地中海貧血，骨骼的X線檢查顯示具有慢性骨髓過度活動的特點。顱骨和長骨的皮質(zhì)層變薄，骨髓腔變寬。顱骨板障空間明顯，板障小梁有\(zhòng)"太陽射線\"狀的放射線紋。長骨中可能出現(xiàn)骨質(zhì)疏松區(qū)域。錐體和顱骨可能呈顆?；蚰ド安Ａ畋憩F(xiàn)。指骨喪失正常形態(tài)，而呈矩形甚至于兩面凸出。

地中海貧血嚴(yán)重嗎?

地中海貧血按照受累的氨基酸鏈來分類，組成珠蛋白的肽鏈有4種，即α、β、γ、δ鏈，分別由其相應(yīng)的基因編碼，這些基因的缺失或點突變可造成各種肽鏈的合成障礙，致使血紅蛋白的組分改變。通常將地中海貧血分為α、β、δβ和δ等4種類型，其中以β和α地中海貧血較為常見。也可按照一個或兩個基因缺損來分為輕型或重型地中海貧血。

地中海貧血嚴(yán)重與否，要視疾病的輕重等級而定。不管等級如何，都要到醫(yī)院進(jìn)行及時的治療，以免加重病情。