再生障礙性貧血在血液病中屬于發(fā)病率極高的一種，多見于兒童，主要因先天性遺傳因素所致，不少患兒伴有家族病史，此外也會因后天因素而誘發(fā)，多為生活不規(guī)律，不良的生活習(xí)慣所致，治療該病的關(guān)鍵就在于早發(fā)現(xiàn)早治療，這是因為早期發(fā)病時，病情尚不嚴(yán)重，比較容易被治愈。
早期再生障礙性貧血的發(fā)病癥狀多為貧血為主，但是也會出現(xiàn)偶爾的皮膚黏膜出血，但并不嚴(yán)重，是一種骨髓增生減低、呈現(xiàn)全血細(xì)胞減少的綜合癥，病因可分為先天性和獲得性兩大類。據(jù)國內(nèi)21省自治區(qū)的調(diào)查，年發(fā)病率為0．74／10萬人口,其中慢性再障發(fā)病率為0．60／10萬人口，急性再障為0．14／10萬人口；各年齡組均可發(fā)病,但以青壯年多見；男性發(fā)病率略高于女性。人血細(xì)胞主要分為三大類：白細(xì)胞、血小板、紅細(xì)胞。再障一般呈現(xiàn)全血細(xì)胞減少，即紅細(xì)胞、白細(xì)胞、血小板均減少，隨之出現(xiàn)相關(guān)的癥狀：紅細(xì)胞減少導(dǎo)致貧血，白細(xì)胞減少可以出現(xiàn)感染癥狀，血小板減少可以出現(xiàn)皮膚粘膜的出血點。
早期再生障礙性貧血的發(fā)病癥狀多為貧血為主，但是也會出現(xiàn)偶爾的皮膚黏膜出血，但并不嚴(yán)重，是一種骨髓增生減低、呈現(xiàn)全血細(xì)胞減少的綜合癥，病因可分為先天性和獲得性兩大類。據(jù)國內(nèi)21省自治區(qū)的調(diào)查，年發(fā)病率為0．74／10萬人口,其中慢性再障發(fā)病率為0．60／10萬人口，急性再障為0．14／10萬人口；各年齡組均可發(fā)病,但以青壯年多見；男性發(fā)病率略高于女性。人血細(xì)胞主要分為三大類：白細(xì)胞、血小板、紅細(xì)胞。再障一般呈現(xiàn)全血細(xì)胞減少，即紅細(xì)胞、白細(xì)胞、血小板均減少，隨之出現(xiàn)相關(guān)的癥狀：紅細(xì)胞減少導(dǎo)致貧血，白細(xì)胞減少可以出現(xiàn)感染癥狀，血小板減少可以出現(xiàn)皮膚粘膜的出血點。
,越早診斷再生障礙性貧血病情越能早治愈，所以患者朋友一定不能忽視診斷時機(jī)，更不可輕信一些偽科學(xué)的療法，以免加重病情，最好是及時到正規(guī)醫(yī)院進(jìn)行科學(xué)的診斷，查找病因并結(jié)合對癥的療法，這樣才能提高治愈的成功率。
