左乙拉西坦片的主要成分是左乙拉西坦片。化學(xué)名稱：(S)-α-乙基-2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺。那么，左乙拉西坦片和口服避孕藥怎么樣？

左乙拉西坦片可選擇性抑制癲癇樣突然放電的超同步性和癲癇發(fā)作的傳播。左乙拉西坦片是一種易溶解、滲透性高的化合物。左乙拉西坦片呈線性代謝，個體與個體之間的差異較小。多次給藥不影響其清除率。左乙拉西坦片沒有性別、種族差異和生理節(jié)奏差異。左乙拉西坦片的藥代動力學(xué)研究表明，健康志愿者和患者的藥代動力學(xué)數(shù)據(jù)是可比的。

左乙拉西坦片是吡咯烷酮衍生物，左乙拉西坦片的化學(xué)結(jié)構(gòu)與現(xiàn)有抗癲癇藥物無關(guān)。左乙拉西坦片抗癲癇的確切機制尚不清楚。左乙拉西坦片在各種癲癇動物模型中評估了左乙拉西坦的抗癲癇作用。左乙拉西坦片對電流或各種致驚劑引起的簡單癲癇發(fā)作無抑制作用，僅在亞最大刺激和閾值試驗中顯示弱活性。

左乙拉西坦片觀察了毛果蕓香堿和紅藻氨酸誘導(dǎo)的局灶性繼發(fā)性全身性發(fā)作的保護作用。這兩種化學(xué)驚厥劑可以模仿一些人繼發(fā)性全身發(fā)作的復(fù)雜部分性發(fā)作。左乙拉西坦片抑制了復(fù)雜部分發(fā)作的大鼠點燃模型的點燃過程和點燃狀態(tài)。這些動物模型對人體特定類型癲癇的預(yù)測價值尚不清楚。左乙拉西坦片的體外和體內(nèi)試驗表明，左乙拉西坦片抑制了海馬癲癇樣的突然放電，而左乙拉西坦片對正常神經(jīng)元的興奮沒有影響。

左乙拉西坦片與口服避孕藥合用:服用左乙拉西坦片(每天2次500毫克)不影響0.03毫克炔雌醇和0.15毫克左炔諾孕酮口服避孕藥的藥代動力學(xué)特性，或促黃體激素和孕酮含量水平，說明本品不影響避孕藥的功效?？诜茉兴幍膽?yīng)用不影響本品的藥代特性。