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1，博蘇的使用有哪些要注意的2，博蘇屬哪類降壓藥3，洛爾類降壓藥有哪些4，降壓藥博蘇的藥理和成分5，博蘇的不良反應6，博蘇是什么藥

1，博蘇的使用有哪些要注意的

由于博蘇的降壓作用，可能減弱病人駕車或操縱機器能力，百濟新特藥房提醒尤其在初服用時或轉(zhuǎn)換藥物時以及與酒精同服為甚，但不致直接影響人的反應能力。

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2，博蘇屬哪類降壓藥

博蘇的主要成分為富馬酸比索洛爾，用于原發(fā)性高血壓、心絞痛的治療，是β-受體阻滯劑類降壓藥物。病情分析： 你好，地巴唑?qū)儆谒幬锏囊环N，適用于輕度高血壓，或與其他降壓藥合用治療高血壓。

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3，洛爾類降壓藥有哪些

洛爾類降壓藥： 1、比索洛爾(博蘇)： 比索洛爾通用名稱是富馬酸比索洛爾片比索洛爾，主要成分為富馬酸比索洛爾，適應癥高血壓、冠心病(心絞痛)，在使用前，需要遵醫(yī)囑接受ACE抑制劑、利尿劑和選擇性使用強心甙類藥物治療。 2、阿替洛爾 阿替洛爾，是一種適用于各種原因所致的中、輕度高血壓病，包括老年高血壓病和妊娠期高血壓的選擇性β1腎上腺素受體阻滯藥。為心臟選擇性β-受體阻斷劑，無膜穩(wěn)定作用，無內(nèi)源性擬交感活性。一般用于竇性心動過速及早搏等，也可用于高血壓、心絞痛及青光眼。 3、美托洛爾 美托洛爾，是一種藥品。美托洛爾屬于2A類即無部分激動活性的β1-受體阻斷藥(心臟選擇性β-受體阻斷藥)。它對β1-受體有選擇性阻斷作用，無PAA(部分激動活性)，無膜穩(wěn)定作用。 4、阿羅洛爾 阿羅洛爾可使血壓降低，使亢進的心功能降低，使心肌耗氧量減少。 阿羅洛爾滴眼后可降低眼內(nèi)壓。阿羅洛爾適用于輕度至中度高血壓，心絞痛及快速型心律失常。 適用于： 高血壓、 勞力型心絞痛 、控制室上性快速心律失常和室性心律失常、 心律失常、 減低肥厚型心肌病流出道壓差、減輕心絞痛、心悸與昏厥等癥狀、配合 α 受體阻滯劑用于嗜鉻細胞瘤病人控制心動過速、 控制甲狀腺機能亢進癥的心率過快和治療甲狀腺危象 、 作為二級預防，降低心肌梗死死亡率。

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4，降壓藥博蘇的藥理和成分

這藥是通過對腎上腺素受體的阻滯，減緩心率而降血壓的。適用于心率快的患者；成份：1-[4-[[2-（1-甲基乙氧基）乙氧基]甲基]-苯氧基]-3-[（1-甲基乙基）胺基]-2-丙醇富馬酸鹽結(jié)構(gòu)式：分子式：（C18H31NO4）2·C4H4O4分子量：766.96比索洛爾 β1腎上腺素受體阻滯劑本品主要成分為富馬酸比索洛爾其化學名稱為：1-[4-[[2-（1-甲基乙氧基）乙氧基]甲基]-苯氧基]-3-[（1-甲基乙基）胺基]-2-丙醇富馬酸鹽結(jié)構(gòu)式：分子式：（C18H31NO4）2·C4H4O4分子量：766.96 藥理　　 本品是選擇性β1-腎上腺素能受體阻滯劑。無內(nèi)在擬交感活性和膜穩(wěn)定作用。對受體親和力β1:β2=75:1。口服腸道吸收>90%。首過效應<10%，Tmax為2～3小時，T1/2為10～12小時。50%在肝代謝，50%經(jīng)腎排泄。作用時間長，可維持24小時。 　　本品作用時間長（24小時以上），連續(xù)服用控制癥狀好且無耐受現(xiàn)象，對呼吸系統(tǒng)副作用極小，未見對脂肪分解代謝的影響。 用于原發(fā)性高血壓、心絞痛的治療。 口服。一日1次，起始劑量2.5mg（ 片），最大劑量每日不超過10mg（2片）

5，博蘇的不良反應

將不良反應按照系統(tǒng)器官分類并分級。以不良反應發(fā)生宰分級的定義如下：很常見（發(fā)生率高于1/10）常見（發(fā)生串低于1/1O）不常見（發(fā)生率低于1/100）罕見（發(fā)生率低于1/1OOO）非常罕見（發(fā)生率低于1/10,000）。神經(jīng)系統(tǒng)特別是在服藥初期，有可能出現(xiàn)中樞神經(jīng)紊亂及精神紊亂癥狀，這些癥狀通常很輕，一般在開始服藥后1-2周自然消退。常見：眩暈、頭痛。不常見：抑郁、失眠。罕見：多夢、幻覺。眼部罕見：視覺障礙、淚液分泌減少（使用隱形眼鏡的患者應注意）。很罕見：結(jié)膜炎耳和迷路系統(tǒng) 罕見：聽覺損害。心臟很常見：心動過緩（在慢性心力衰竭患者中）。常見：心力衰竭加位（在慢性心力衰竭患者中）。不常見：房室傳導阻滯、心動過緩（在高血壓或心絞痛患者中）、心力衰竭加重（在高血壓或心絞痛患者中）。血管常見：肢端冷堪或麻木、在心力衰竭患者中可引起低血壓。不常見：直立型低血壓。 呼吸道不常見：有支氣管哮喘或呼吸道阻塞病史的患者，可引起支氣管痙攣。罕見：過敏性鼻炎。 胃腸道常見：惡心、嘔吐、腹痛．腹瀉、便秘等胃腸道癥狀.肌肉骨骼和結(jié)締組織不常見：肌肉無力、肌肉痙攣。皮膚和皮下組織罕見：瘙癢、紅斑，皮疹等皮膚過敏反應。非常罕見：脫發(fā)、與D受體阻滯劑聯(lián)用可能引起或加重皮癬、或?qū)е缕ぐ_樣皮疹。泌尿生殖系統(tǒng)非常罕見：功能障礙。肝臟罕見：肝酶( ALAT,ASAT)升高、肝炎。代謝系統(tǒng)罕見：可能導致糖尿病患者的鳙耐量降低，掩蓋低血糖的表現(xiàn)（如心跳加快）、甘油三酯水平升高。

6，博蘇是什么藥

比索洛爾 β1腎上腺素受體阻滯劑本品主要成分為富馬酸比索洛爾其化學名稱為：1-[4-[[2-（1-甲基乙氧基）乙氧基]甲基]-苯氧基]-3-[（1-甲基乙基）胺基]-2-丙醇富馬酸鹽結(jié)構(gòu)式：分子式：（C18H31NO4）2·C4H4O4分子量：766.96功效高血壓冠心?。ㄐ慕g痛）伴有心室收縮功能減退（射血分數(shù)?35%根據(jù)超聲心動圖確定）的中度至重度慢性穩(wěn)定性心力衰竭在使用本品前需要遵醫(yī)囑接受ACE抑制劑利尿劑和選擇性使用強心甙類藥物治療化學成分本品主要成分為富馬酸比索洛爾其化學名稱為：1-[4-[[2-（1-甲基乙氧基）乙氧基]甲基]-苯氧基]-3-[（1-甲基乙基）胺基]-2-丙醇富馬酸鹽結(jié)構(gòu)式：分子式：（C18H31NO4）2·C4H4O4分子量：766.96藥理毒理對受體親和力β1:β2=75:1?？诜c道吸收>90%。首過效應<10%，Tmax為2～3小時，T1/2為10～12小時。50%在肝代謝，50%經(jīng)腎排泄。作用時間長，可維持24小時。藥代動力學本品口服吸收迅速、完全，生物利用度高（>90%），首過效應低（<10%），血藥濃度達峰時間1.7～3.0小時，穩(wěn)定血藥濃度在20～60μg/L，給藥后肺、腎、肝含量最高，體內(nèi)半衰期長（t1/2 10小時）。該藥的50%經(jīng)肝臟代謝，50%由腎臟排泄，有平衡消除的特點。適應癥用于原發(fā)性高血壓、心絞痛的治療。用法與用量口服。一日1次，起始劑量2.5mg（ 片），最大劑量每日不超過10mg（2片），請遵醫(yī)囑。不良反應1. 服藥初期可能出現(xiàn)有輕度乏力、胸悶、頭暈、心動過緩、嗜睡、心悸、頭痛和下肢浮腫等，繼續(xù)服藥后均自動減輕或消失。2. 在極少數(shù)情況下會出現(xiàn)胃腸紊亂（腹瀉、便秘、惡心、腹疼）及皮膚反應（如紅斑、瘙癢）。3. 偶見血壓明顯下降，脈搏緩慢或房室傳導失常。4. 有時產(chǎn)生麻刺感或四肢冰涼，在極少情況下，會導致肌肉無力，肌肉痛性痙攣及淚少。5. 對間歇性跛行或雷諾現(xiàn)象的病人，服藥初期，病情可能加重，原有心肌功能不全者亦可能病情加劇。6. 偶爾會出現(xiàn)氣道阻力增加。7. 對伴有糖尿病的年老患者，其糖耐量可能降低，并掩蓋低血糖表現(xiàn)（如心跳加快）。禁忌1. 心肌功能不全（失償性心力衰竭）、新發(fā)心肌梗塞、休克、房室傳導障礙（二度和三度房室傳導阻滯）、病竇綜合癥、竇房阻滯、心動過緩（50/分以下）、血壓過低、支氣管哮喘及外周循環(huán)障礙晚期。2. 腎上腺瘤（嗜鉻細胞瘤），僅在使用α-受體阻斷劑后方能服用本品。3. 孕婦、兒童或哺乳期婦女不宜服用本品。注意事項1. 血糖濃度波動較大的糖尿病人及酸中毒病人宜慎服。2. 肺功能不全，嚴重肝腎功能不全患者慎用。3. 中斷治療時應逐日遞減劑量，與其他降壓藥合用時常需減量。4. 由于本品的降壓作用，可能減弱病人駕車或操縱機器能力，尤其在初服用時或轉(zhuǎn)換藥物時以及與酒精同服為甚，但不致直接影響人的反應能力?！驹袐D及哺乳期婦女用藥】孕婦及哺乳期婦女不宜服用本品。懷孕期服本品時，為防止新生兒心動過緩、低血壓、低血糖，應在預產(chǎn)期72小時前停用本品。若需繼續(xù)服用，新生兒在娩出后48～72小時內(nèi)應密切監(jiān)護?！緝和盟帯坎灰朔帽酒贰！纠夏昊颊哂盟帯空堊襻t(yī)囑?！舅幬锵嗷プ饔谩?. 本品與其他抗高血壓藥物并用時降壓作用增強。2. 本品與利血平、甲基多巴、氯壓定或氯苯醋胺咪聯(lián)用可減慢心率。3. 與利血平聯(lián)用時，需在本藥停用幾天之后才能停用利血平。4. 與心痛定聯(lián)用能增強本品的抗高血壓效果。5. 與異搏?；蛄虻? 酮類鈣離子拮抗劑或其他抗心律失常藥共同使用時，需對病人監(jiān)護，因可致低血壓、心動過緩及其他。【藥物過量】萬一過量而引起心動過慢或血壓過低時，須停服本品。必要時，可單獨或連續(xù)使用如下藥物，阿托品0.5mg～2.0mg靜注，異丙喘寧緩慢靜注適量，高血糖素1mg～5mg(或1mg～10mg)。【規(guī)格】5mg【貯藏】遮光、密封保存?！景b】鋁塑泡罩外加復合鋁袋裝，10片/板。