氯雷他定顆粒用于治療季節(jié)性過敏性鼻炎（減輕鼻部或非鼻部癥狀）和特發(fā)性蕁麻疹。那么，氯雷他定顆粒哺乳期婦女的藥物是什么呢？

氯雷他定顆粒在體內(nèi)代謝廣泛，氯雷他定顆粒的主要代謝物是去羧乙氧氯雷他定顆粒(DCL)具有很強(qiáng)的抗H1受體作用。氯雷他定顆粒和去羧乙氧氯雷他定的半衰期分別為12和18小時(shí)。氯雷他定顆粒與血漿蛋白的結(jié)合率約為98%，去羧乙氧氯雷他定的結(jié)合率低于73%-76%。氯雷他定顆粒的動(dòng)物試驗(yàn)沒有明顯的致畸作用。氯雷他顆?？诜笱杆俦晃改c道吸收，氯雷他顆粒的健康成人一次口服10顆粒、20、40mg，1～1.5小時(shí)后，氯雷他定顆粒的血藥濃度分別為5、11和26μg/L。

氯雷他定顆粒及其代謝物可在牛奶中檢測(cè)到。氯雷他定顆粒通過血腦屏障的劑量較少，氯雷他定顆粒及其代謝物隨尿液和糞便排出。氯雷他定顆粒服藥24小時(shí)后，約27%從尿液中排出；10天后，約40%從尿液中排出，42%從糞便中排出。氯雷他定顆粒是口服長(zhǎng)效三環(huán)抗組胺藥，具有選擇性抗外周H1受體的作用。氯雷他定顆粒作為第三代抗組胺藥，具有起效快、作用強(qiáng)的特點(diǎn)。氯雷他定顆粒對(duì)豚鼠的研究表明，氯雷他定顆粒的作用時(shí)間為18-24小時(shí)，氯雷他定顆粒對(duì)中樞作用的研究表明，氯雷他定顆粒對(duì)小鼠、大鼠、狗和猴子很少或沒有抑制作用或抗膽堿能作用。

氯雷他定顆粒哺乳期婦女用藥:氯雷他定可以從乳汁中分泌，組胺對(duì)嬰兒更危險(xiǎn)，尤其是對(duì)新生兒和早產(chǎn)兒。因此，哺乳期婦女應(yīng)謹(jǐn)慎使用本品。