(2)尚無本品在母乳中濃度的數(shù)據(jù)，哺乳期婦女慎用本品或服用時停止哺乳,哺乳期使用:本品在乳汁中的濃度與血液中的濃度相近，不建議哺乳期婦女使用,在動物實驗中，僅在具有母體毒性的極高劑量水平下觀察到氟康唑?qū)μ旱牟焕绊?，這些影響被認(rèn)為與氟康唑的治療劑量無關(guān),1孕期使用:氟康唑很少用于孕婦,血消半衰期(t1/2。

口服吸收良好，不受食物、抗酸劑和H2受體阻滯劑的影響?？崭箍诜酒房晌占s90%的劑量。單次口服100毫克后，本品的平均血漿峰濃度(Cmax)為4.5 ~ 8毫克/升。表觀分布體積(Vd)接近體內(nèi)總含水量。本品血漿蛋白結(jié)合率低(11% ~ 12%)，廣泛分布于皮膚、囊泡液、腹腔液、痰液等組織和體液中，在尿液和皮膚中的藥物濃度約為血液中的10倍。水皰性皮膚約2次；唾液、痰液、皰液、指甲的濃度接近血液；在腦膜炎中，本品在腦脊液中的濃度可達(dá)血藥濃度的54% ~ 85%。少量本品在肝臟中代謝。主要從腎臟排出，80%以上的劑量以原形從尿液中排出。血消半衰期(t1/2？)為27 ~ 37小時，腎功能下降時明顯延長。血液透析或腹膜透析可以部分清除該產(chǎn)品。

1孕期使用:氟康唑很少用于孕婦。在動物實驗中，僅在具有母體毒性的極高劑量水平下觀察到氟康唑?qū)μ旱牟焕绊?，這些影響被認(rèn)為與氟康唑的治療劑量無關(guān)。盡管如此，只有當(dāng)患者患有嚴(yán)重甚至危及生命的真菌感染，且預(yù)期療效大于對胎兒的潛在危害時，才應(yīng)考慮使用本品。哺乳期使用:本品在乳汁中的濃度與血液中的濃度相近，不建議哺乳期婦女使用。(1)在動物實驗中，當(dāng)本品以高劑量給予動物時，幼年動物可能出現(xiàn)流產(chǎn)、死胎、肋骨畸形、腭裂等變化。雖然人類還沒有發(fā)現(xiàn)這種情況，但孕婦還是應(yīng)該禁用。(2)尚無本品在母乳中濃度的數(shù)據(jù)，哺乳期婦女慎用本品或服用時停止哺乳。以上是百度百科的一部分。

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