1，中藥飲片的規(guī)格應如何描述

用等級與炮炙表示“規(guī)格”，這是傳統(tǒng)的主要表示方法，也是應用最為廣泛，表達較為準確的有效方法。其輔以形狀與部位的表示方法，幾乎可以滿足所有中藥飲片的“規(guī)格”標示要求。這應是我們倡導的使用方法。

2，中藥中的飲片是什么

我查了相關資料，都沒有找到飲片的具體定義。但看過相關書后我認為飲片是泛指中藥材在運輸儲藏中的形式，有些藥材切成塊，有些切成片等等，都可以成為“飲片”。也可以是經(jīng)過前處理如洗凈，炮制的。它是相對于經(jīng)過煎煮后和提取浸膏后的藥材而言的。簡單點說就是用來煮中藥湯的經(jīng)常簡單切分的中藥材樓上的回答不對,所謂飲品是經(jīng)過炮制后的中藥材,原始的,未經(jīng)過任何處理的中藥材是制作中藥飲品的原料.中藥飲片是中成藥的原料,中藥湯劑是中藥的一種形式.中藥飲片是經(jīng)過炮制、加工的中藥材，可直接用于煎制湯藥. 中藥材經(jīng)產(chǎn)地加工后，根據(jù)藥材的性質(zhì)和醫(yī)療的需要，把藥材切成薄片、厚片、斜片、絲狀、段狀、塊狀等. 這種中藥材稱為“飲片”。

3，有沒有人知道中藥飲片的標志是什么啊

中藥飲片是中國中藥產(chǎn)業(yè)的三大支柱之一，是中醫(yī)臨床辨證施治必需的傳統(tǒng)武器，也是中成藥的重要原料，其獨特的炮制理論和方法，無不體現(xiàn)著古老中醫(yī)的精深智慧。隨其炮制理論的不斷完善和成熟，目前它已成為中醫(yī)臨床防病、治病的重要手段. 中藥飲片是中藥材經(jīng)過按中醫(yī)藥理論、中藥炮制方法，經(jīng)過加工炮制后的，可直接用于中醫(yī)臨床的中藥。。這個概念表明，中藥材、中藥飲片并沒有絕對的界限，中藥飲片包括了部分經(jīng)產(chǎn)地加工的中藥切片（包括切段、塊、瓣)，原形藥材飲片以及經(jīng)過切制（在產(chǎn)地加工的基礎上)、炮炙的飲片。對于前兩類，管理上應視為中藥材，只是根據(jù)中醫(yī)藥理論在配方、制劑時作飲片理解。而管理意義上的飲片概念應理解為:“根據(jù)調(diào)配或制劑的需要，對經(jīng)產(chǎn)地加工的凈藥材進一步切制、炮炙而成的成品稱為中藥飲片”。 求采納包裝上有標簽，有藥名。產(chǎn)地，等級，，，，，，，，在藥材商業(yè)中，中藥飲片商品的鑒別方法，有自已的特點，其使用的鑒別方法，必須簡單而易行、快捷準確，在基層中藥飲片的鑒別方法，主要是經(jīng)驗 （性狀鑒別）鑒別。是利用人的（眼看）、（口嘗）、（鼻聞）、（手摸）、及簡單易行而又可靠的試驗（水試，火試），對中藥飲片的形狀、大小、表面、切面 （斷面）的色澤、質(zhì)地、氣味等特征，以及試驗現(xiàn)象的觀察分析，從而快捷有效地判別飲片的質(zhì)量優(yōu)劣及真?zhèn)?。中藥飲片是指?jīng)過切片、炮制等加工處理的中藥材；可以直接使用。國家局規(guī)定生產(chǎn)中藥飲片的生產(chǎn)企業(yè)必須通過GMP認證 只有通過GMP生產(chǎn)的中藥飲片才是 合格的中藥飲片中藥飲片沒有標志.也沒有標準.所謂包裝上的標簽,大都是隨人意愿而做.這是中國目前藥材的一大缺陷.也是中藥材品類繁多,參差不齊,真假混雜的一大原因.要識得中藥飲片.都得靠個人經(jīng)驗.

4，什么叫中藥飲片

中藥飲片是指在中醫(yī)藥理論的指導下，可直接用于調(diào)配或制劑的中藥材及其中藥材的加工炮制品。中藥飲片是中醫(yī)學臨床辨證施治必需的傳統(tǒng)武器，也是中成藥的重要原料，其獨特的炮制理論和方法，無不體現(xiàn)著中醫(yī)學的精深智慧。隨著中藥飲片炮制理論的不斷完善和成熟，目前它已成為中醫(yī)學臨床防病、治病的重要手段。隨著中醫(yī)藥法頒布實施，中藥產(chǎn)業(yè)迎來黃金發(fā)展期，工信部發(fā)布的2017年1-9月醫(yī)藥工業(yè)主要經(jīng)濟指標完成情況中，增長最快的就是中藥飲片加工，增速為17.2%在行業(yè)快速發(fā)展的同時，中藥飲片卻頻頻登上質(zhì)量“黑榜”,不合格藥品的曝光頻次依然不少。2月2日，國家食品藥品監(jiān)督管理總局通報稱，標示61家企業(yè)生產(chǎn)的65批次中藥飲片不合格。而就在不到半個月前，食藥監(jiān)總局通報17批次不合格藥品，全部是中藥飲片。食藥監(jiān)總局通報的問題并非個例，反映了目前中藥飲片領域確實存在以次充好、制假售假等問題。中藥飲片問題主要涉及農(nóng)藥殘留量、性狀、含量測定等檢測項目不合格，其中不乏知名藥企生產(chǎn)的常用藥材，包括砂仁、黨參、白礬、板藍根等多個中藥飲片種類。讓中藥飲片屢屢登上質(zhì)量“黑榜”的原因包括：1. 標準落后。比如某省的中藥飲片炮制標準是1986年制定的，已經(jīng)不適應產(chǎn)業(yè)發(fā)展的需要，標準落后嚴重影響了中藥飲片產(chǎn)業(yè)的推進。2. 流通環(huán)節(jié)長，質(zhì)量控制薄弱。中藥飲片在實際加工過程中，參與者眾多，環(huán)節(jié)復雜。比如有的中藥飲片在出廠時抽檢合格，但是由于流通環(huán)節(jié)過長，控制不嚴格，在下游企業(yè)抽檢中也出現(xiàn)了灰度、濕度等指標不合格。如果上游種植土壤重金屬含量超標、亂打農(nóng)藥，中游生產(chǎn)加工炮制方法不對，下游流通受到污染等，都會造成質(zhì)量問題。3.監(jiān)管存在實際困難。“小作坊”遍地，打著產(chǎn)地初加工名號，實則進行中藥飲片加工的“小作坊”以低成本和便捷的優(yōu)勢，支撐著不少中藥飲片的生產(chǎn)供給。這讓監(jiān)管部門難以有效監(jiān)管，也屢禁不止。同時，現(xiàn)行監(jiān)管手段不夠精準，比如中藥飲片采用的是傳統(tǒng)的中藥理論和炮制辦法，西藥的理論和檢測辦法并不完全適用。中藥飲片的療效對治病效果很關鍵，如果任由中藥飲片質(zhì)量問題蔓延，不僅會損害大家對中醫(yī)的信任，更不利于中醫(yī)學的持久發(fā)展。