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【識(shí)別】(1)取復(fù)方草珊瑚含片5g,放入250ml圓底燒瓶中,加水50ml,連接揮發(fā)油測(cè)量器。自測(cè)量器上端加水,使其充滿(mǎn)刻度,溢出到燒瓶中,加入1ml乙酸乙酯,連接回流冷凝管,加熱至沸騰,保持微沸30分鐘,冷卻,取乙酸乙酯液作為試驗(yàn)溶液。另外,取薄荷腦對(duì)照產(chǎn)品,加入乙酸乙酯制成每1ml含4mg的溶液,作為對(duì)照產(chǎn)品溶液,采用薄層色譜法試驗(yàn),吸收上述兩種溶液μl,苯-乙酸乙酯(19)分別點(diǎn)在同一硅膠G薄層板上:1)作為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出,晾干,噴灑香草醛硫酸試液-乙醇(1):4)混合溶液在105℃加熱至斑點(diǎn)顏色清晰。在試驗(yàn)品色譜中,相同顏色的斑點(diǎn)顯示在與對(duì)照品色譜相對(duì)應(yīng)的位置。

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(2)取揮發(fā)油后的水溶液[識(shí)別](1),用棉過(guò)濾,過(guò)濾液用乙酸乙酯振動(dòng)提取2次,每次25ml,用乙酸乙酯溶解,蒸干,殘留物用甲醇1ml溶解,作為試驗(yàn)溶液。另外,取2g腫節(jié)風(fēng)對(duì)照藥材,加水50ml,超聲處理30分鐘,濾液用乙酸乙酯振動(dòng)提取2次,每次25ml,用乙酸乙酯溶液蒸干,殘?jiān)蛹状?ml溶解,作為對(duì)照藥材溶液。取異秦皮啶對(duì)照品,加甲醇制成每1毫升0.5毫克的溶液,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗(yàn),吸收上述三種溶液,每4種μl,甲苯乙酸乙酯-甲酸(9)分別點(diǎn)在硅膠G薄層板上,以羧甲基纖維素鈉為粘合劑,以甲苯乙酸乙酯為粘合劑:4:1)為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出,晾干,在紫外光(365nm)下檢查。在試驗(yàn)品色譜中,相同顏色的熒光斑點(diǎn)出現(xiàn)在與對(duì)照藥材色譜和對(duì)照品色譜相對(duì)應(yīng)的位置;氨蒸氣熏10分鐘后,與對(duì)照品色譜相對(duì)應(yīng)位置的斑點(diǎn)變成黃綠色。