2.格林巴利綜合征的預后:格林巴利綜合征是一種自身免疫性疾病，具有自限性,1.格林巴利該綜合征發(fā)生的概率為治愈:格林巴利該綜合征是一種自身免疫性疾病，整體上具有一定的自限性，因此，很難找到治療的方法,格林巴利綜合征是一種自身免疫性疾病，一般是自限性的，所以在積極治療的基礎上有治愈的可能性，但能否治愈還要看病情。

格林-巴利該綜合征具有自限性，70%~75%的患者單相病程在數(shù)周或數(shù)月后完全恢復；；25%左側輕度神經(jīng)功能缺損；5%死亡，通常死于呼吸衰竭?？漳c彎曲菌感染患者預后差，發(fā)病快或輔助通氣者預后差。格林- 巴利綜合征是一種常見的脊神經(jīng)和周圍神經(jīng)脫髓鞘疾病。1916年，它以兩位學者Guillian和Barre的報告命名。也稱為急性特發(fā)性多發(fā)性神經(jīng)炎或?qū)ΨQ性多發(fā)性神經(jīng)根炎。臨床表現(xiàn)為進行性上升對稱性癱瘓、四肢癱、不同程度的感覺障礙。急性或亞急性臨床病程后，大部分患者可完全恢復，少數(shù)重癥患者可引起致命性呼吸麻痹和雙側面癱。腦脊液檢查顯示典型的蛋白質(zhì)增多，細胞數(shù)量正常，也稱蛋白質(zhì)細胞分離。

格林巴利綜合征是一種自身免疫性疾病，一般是自限性的，所以在積極治療的基礎上有治愈的可能性，但能否治愈還要看病情。1.格林 巴利該綜合征發(fā)生的概率為治愈:格林巴利該綜合征是一種自身免疫性疾病，整體上具有一定的自限性，因此，很難找到治療的方法。2.格林 巴利綜合征的預后:格林 巴利綜合征是一種自身免疫性疾病，具有自限性。這種自限性主要表現(xiàn)為病程單向、自停的臨床特征。所以一般來說，經(jīng)過積極的治療，大部分患者是可以達到完全的治愈。對于呼吸肌受累的患者，只要注意及時治療和呼吸支持，在病情得到控制后是有可能康復的。但如果病情遷延形成慢性病，那么就有復發(fā)的可能，臨床上需要注意。

問題分析:您好，根據(jù)您的描述，如果您已經(jīng)確診為格林 巴利綜合征，使用免疫球蛋白脈沖療法是一種非常有效的方法，一般用藥后會好轉。

格林-巴利綜合征是一種常見的脊神經(jīng)和周圍神經(jīng)脫髓鞘疾病，又稱急性特發(fā)性多發(fā)性神經(jīng)炎或?qū)ΨQ性多發(fā)性神經(jīng)根炎。臨床表現(xiàn)為進行性上升對稱性癱瘓、四肢癱、不同程度的感覺障礙，大部分患者在急性或亞急性臨床病程后可恢復，少數(shù)嚴重者可引起致命性呼吸麻痹和雙側面癱。