度洛西汀是一種血清素和去甲腎上腺素再攝取抑制劑，由EliLilly開發(fā),3.臨床結(jié)果表明，度洛西汀可能會增加散瞳的風(fēng)險，因此未得到控制的閉角型青光眼患者應(yīng)避免使用度洛西汀,一般認(rèn)為抑郁癥的急性發(fā)作需要幾個月或更長時間的藥物治療，但沒有足夠的實驗數(shù)據(jù)來確定患者應(yīng)該連續(xù)服用多長時間的度洛西汀,你好，鹽酸度洛西汀主要用于治療抑郁癥。

你好，鹽酸度洛西汀主要用于治療抑郁癥。一般認(rèn)為抑郁癥的急性發(fā)作需要幾個月或更長時間的藥物治療，但沒有足夠的實驗數(shù)據(jù)來確定患者應(yīng)該連續(xù)服用多長時間的度洛西汀。對于這些患者，應(yīng)定期評估維持治療的必要性和相應(yīng)的所需劑量。所以吃這個藥沒有明確的療程，主要看患者的治療情況。

你好，抑郁癥是一種常見的心境障礙，主要表現(xiàn)為持續(xù)抑郁，反復(fù)發(fā)作。抑郁癥的發(fā)病主要與遺傳因素、生化因素和心理因素有關(guān)。你要注意，以免加重病情。建議你服用安非他酮，是去甲腎上腺素、5-羥色胺和多巴胺重攝取的弱抑制劑，對單胺氧化酶無抑制作用，適用于抑郁癥和雙相抑郁癥。它的優(yōu)點是對體重和性功能影響不大。常見的不良反應(yīng)有:激越、口干、失眠、頭痛或偏頭痛、惡心、嘔吐、便秘、震顫和多汗。平時多做自己喜歡的事情，保持愉快的心情。

度洛西汀可通過CYP2D6和CYP2A2兩種代謝途徑中度抑制CYP2D6，但既不抑制也不誘導(dǎo)CYP2A2和CYP3A4。與其他主要由CYP2D6代謝并治療窄窗的藥物(如TCAs、Ic抗心律失常藥、吩噻嗪)合用時應(yīng)謹(jǐn)慎。1.已知對度洛西汀或產(chǎn)品中的任何非活性成分過敏的患者禁用。2.禁止與單胺氧化酶抑制劑合用，單胺氧化酶抑制劑停用后14天內(nèi)也不得使用本品；根據(jù)度洛西汀的半衰期，停用度洛西汀后至少5天才能開始MAOIs。3.臨床結(jié)果表明，度洛西汀可能會增加散瞳的風(fēng)險，因此未得到控制的閉角型青光眼患者應(yīng)避免使用度洛西汀。

度洛西汀是一種血清素和去甲腎上腺素再攝取抑制劑，由EliLilly開發(fā)。血清素和去甲腎上腺素都是中樞神經(jīng)遞質(zhì)，在調(diào)節(jié)情緒和對疼痛的敏感性方面發(fā)揮著重要作用。度洛西汀可抑制神經(jīng)元對5-羥色胺和去甲腎上腺素的重攝取，從而提高這兩種中樞神經(jīng)遞質(zhì)在大腦和脊髓中的濃度，因此可用于治療抑郁、焦慮等一些情緒障礙，緩解糖尿病周圍神經(jīng)病性疼痛、女性纖維肌痛等中樞性疼痛。

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