可分為五種類型:難治性貧血、難治性貧血伴原細胞增多、難治性貧血伴原細胞增多和轉(zhuǎn)化、慢性粒單核細胞白血病,科學(xué)治療是治愈或緩解MDS患者，延長其生命，提高其生活質(zhì)量的唯一途徑,骨髓增生異常綜合征的預(yù)后與年齡和體征、FAB分型、外周血象和骨髓image、染色體異常有關(guān),Hello:骨髓增生異常綜合征是一組造血干細胞的異質(zhì)性髓系克隆性疾病。
1、 骨髓 增生異常綜合征 能活 多久Hello:骨髓增生異常綜合征是一組造血干細胞的異質(zhì)性髓系克隆性疾病。可分為五種類型:難治性貧血、難治性貧血伴原細胞增多、難治性貧血伴原細胞增多和轉(zhuǎn)化、慢性粒單核細胞白血病。根據(jù)我的經(jīng)驗，中西醫(yī)結(jié)合治療這種病效果還是不錯的。
2、 骨髓異常綜合癥 能活 多久?MDS根據(jù)國際預(yù)后評分系統(tǒng)(IPSS)，MDS分為四個風(fēng)險組:低風(fēng)險、中等風(fēng)險1、中等風(fēng)險2和高風(fēng)險。根據(jù)同居分析，患者的預(yù)后如下:低危組、中危1組、中危2組、高危組的中位生存期分別為5.7年、3.5年、1.2年、0.4年，25%的患者轉(zhuǎn)化為急性髓系白血病?？茖W(xué)治療是治愈或緩解MDS患者，延長其生命，提高其生活質(zhì)量的唯一途徑。要積極，不要灰心。
3、 骨髓異常 增生綜有多少存活的機會,能治好嗎!急急急謝謝了,大神幫忙啊...骨髓增生異常綜合征的預(yù)后與年齡和體征、FAB分型、外周血象和骨髓image、染色體異常有關(guān)。以及年齡、體征和預(yù)后:本病多發(fā)生于中年，老年MDS患者預(yù)后較中年人差。MDS患者貧血嚴(yán)重，出血廣泛，肝脾明顯腫大，療效不佳。FAB分型與預(yù)后:MDS FAB分型對預(yù)后有重要意義。如果MDS患者出現(xiàn)進行性全血細胞減少，說明病情在惡化，大多數(shù)患者預(yù)后較差。一般來說，低危組(RA，RAS)患者的生存時間要比高危組長。RA型和RAS型白血病比例低，中位生存期較長。(RARARAEB、REE B-T或CMML發(fā)病率高)，中位生存期短。
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