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1，立普妥阿托伐他汀鈣片作用是什么2，立普妥什么時候服合適3，立普妥的功效4，高粘血癥吃立普妥效果怎么樣如何使用5，立普妥主要是治什么病的6，立普妥有幾種劑量

1，立普妥阿托伐他汀鈣片作用是什么

立普妥（阿托伐他汀鈣片）是全球處方量最多的降膽固醇藥物和排名第一的處方藥；顯著降低低密度脂蛋白膽固醇和甘油三酯水平； 你可以到金象網(wǎng)看看

2，立普妥什么時候服合適

參考立普妥說明書：成人常用量 口服：10～20mg，每日1次，晚餐時服用。阿托伐他汀每日用量可在一天內(nèi)的任何時間一次服用，并不受進餐影響。

3，立普妥的功效

心血管類處方藥，一般用于老年人高脂血癥，中風，冠心病等，具體謹遵醫(yī)囑原發(fā)性高膽固醇血癥和混合性高脂血癥，降低升高的tc、ldl-c、apob和tg水平。

4，高粘血癥吃立普妥效果怎么樣如何使用

立普妥即阿托伐他汀，為他汀類血脂調(diào)節(jié)藥，屬HMG-CoA還原酶抑制劑。本身無活性，口服吸收后的水解產(chǎn)物在體內(nèi)競爭性地抑制膽固醇合成過程中的限速酶羥甲戊二酰輔酶A還原酶，使膽固醇的合成減少，也使低密度脂蛋白受體合成增加，主要作用部位在肝臟，結(jié)果使總膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇水平降低，中度降低血清甘油三酯水平和增高血高密度脂蛋白水平。由此對動脈粥樣硬化和冠心病的防治產(chǎn)生作用。 用于治療高膽固醇血癥和混合型高脂血癥；冠心病和腦中風的防治。 成人常用量 口服：10～20mg，每日1次，晚餐時服用。劑量可按需要調(diào)整，但最大劑量不超過每日80mg。高血脂引起的癥狀及時要及時的低脂飲食，低鹽飲食，多喝水注意休息均衡營養(yǎng)多吃新鮮蔬菜水果，適當活動補充多種維生素和微量元素的方法就可以的?？诜赝字委?。你說的藥物是可以使用的。

5，立普妥主要是治什么病的

在控制飲食的基礎(chǔ)上，立普妥主要是用于降低原發(fā)性高膽固醇血癥(雜合子家族性或非家族性)和混合性高脂血癥(相當于Fredrickson分類法的 IIa和IIb型)患者的總膽固醇、低密度脂蛋白膽固醇、載脂蛋白B和甘油三酯。在純合子家族性高膽固醇血癥患者，立普妥可與其他降脂療法(如LDL血漿透析法)合用或單獨使用(當無其他治療手段時)，以降低總膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇。 【立普妥藥理作用】 阿托伐他汀通過抑制HMG-CoA(羥甲基戊二酸單酰輔酶A)還原酶和膽固醇在肝臟的生物合成而降低血膽固醇和脂蛋白水平，并通過顯著和持久性地增加肝細胞表面LDL受體數(shù)目而增加LDL的攝取和分解代謝 ;立普妥也能減少LDL的生成和其顆粒數(shù)。 阿托伐他汀可有效降低純合子家族性高膽固醇血癥患者的低密度脂蛋白膽固醇水平，通常降脂類藥物對這類患者的療效不佳。臨床試驗已證實,立普妥可降低總膽固醇(30 - 46%)，低密度脂蛋白膽固醇(41 - 61%)， 載脂蛋白B(34 - 50%) 及甘油三酯(14 - 33%)，同時不同程度地升高高密度脂蛋白膽固醇和載脂蛋白A-1。上述結(jié)果在雜合子型家族性高膽固醇血癥，非家族性高膽固醇血癥和混合性高脂血癥患者，包括非胰島素依賴型糖尿病患者一致。 【立普妥藥代動力學】 吸收：口服后迅速吸收，1-2小時內(nèi)達到最大血漿濃度，吸收程度隨口服劑量的增加而成正比例地增加。絕對生物利用度約為12%，抑制HMG-CoA還原酶的全身利用度約為30%。無論是否與食物同時服用或在一天中無論何時服用，其降低血漿LDL-C的效果都相似。 分布：平均分布容積是381升，其中98%以上與血漿蛋白結(jié)合。 代謝：阿托伐他汀在體內(nèi)被代謝成為鄰羥基化和對羥基化代謝產(chǎn)物，以及各種β-氧化產(chǎn)物。其對循環(huán)HMG-CoA還原酶抑制活性大約70%源于活性代謝產(chǎn)物。 消除：阿托伐他汀及其代謝產(chǎn)物通過肝臟和/或肝外途徑代謝后主要經(jīng)膽汁排除。其平均血漿清除半衰期為14小時，因活性代謝產(chǎn)物的作用，其對HMG-CoA還原酶抑制活性的半衰期達20-30小時。 如需購買立普妥 ，可到康愛多藥店選購。

6，立普妥有幾種劑量

立普妥 藥品名稱 通用名:阿托伐他汀鈣片 商品名稱：立普妥、阿樂、 英文名:Atorvastatin Calcium Tablets 主要成分：本品化學名稱為：[R-（R′, R′）]-2-（4-氟苯基）--二羥基-5-(1-甲基乙基)- 3-苯基-4-[(苯胺)羰基]-1-氫-吡咯-1-庚酸鈣三水合物。 分子式：（ C33H34 FN2O5）2Ca·3H2O 分子量：1209.42 -------------------------------------------------------------------------------- 藥品信息 【性狀】本品為白色薄膜衣片，除去膜衣顯白色。 【藥理作用】本品為他汀類血脂調(diào)節(jié)藥，屬HMG-CoA還原酶抑制劑。本身無活性，口服吸收后的水解產(chǎn)物在體內(nèi)競爭性地抑制膽固醇合成過程中的限速酶羥甲戊二酰輔酶A還原酶，使膽固醇的合成減少，也使低密度脂蛋白受體合成增加，主要作用部位在肝臟，結(jié)果使血膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇水平降低，中度降低血清甘油三酯水平和增高血高密度脂蛋白水平。由此對動脈粥樣硬化和冠心病的防治產(chǎn)生作用。 【藥代動力學】本品口服吸收良好，因經(jīng)肝內(nèi)廣泛首關(guān)代謝，絕對生物利用度較低，大約為12%，本品在肝臟經(jīng)細胞色素P450 3A4代謝為多種活性代謝物。阿托伐他汀的平均血漿半衰期大約為14小時，但由于其活性代謝物的影響，實際對HMG-CoA還原酶抑制作用的半衰期為20～30小時。本品蛋白結(jié)合率為98%，大部分以代謝物的形式經(jīng)膽汁排出。 【適應證】用于治療高膽固醇血癥和混合型高脂血癥；冠心病和腦中風的防治。 【用法用量】成人常用量 口服：10～20mg，每日1次，晚餐時服用。劑量可按需要調(diào)整，但最大劑量不超過每日80mg。 【不良反應】（1）本品最常見的不良反應為胃腸道不適，其他還有頭痛、皮疹、頭暈、視覺模糊和味覺障礙。（2）偶可引起血氨基轉(zhuǎn)移酶可逆性升高。因此需監(jiān)測肝功能。（3）少見的不良反應有陽痿、失眠。（4）罕見的不良反應有肌炎、肌痛、橫紋肌溶解，表現(xiàn)為肌肉疼痛、乏力、發(fā)燒，并伴有血肌酸磷酸激酶升高、肌紅蛋白尿等，橫紋肌溶解可導致腎功能衰竭，但較罕見。本品與免疫抑制劑、葉酸衍生物、煙酸、吉非羅齊、紅霉素等合用可增加肌病發(fā)生的危險。（5）有報道發(fā)生過肝炎、胰腺炎及過敏反應如血管神經(jīng)性水腫。 【禁忌】（1）對阿托伐他汀過敏的患者禁用。對其他HMG-CoA還原酶抑制劑過敏者慎用。（2）有活動性肝病或不明原因血氨基轉(zhuǎn)移酶持續(xù)升高的患者禁用。 【注意事項】（1）用藥期間應定期檢查血膽固醇和血肌酸磷酸激酶。應用本品時血氨基轉(zhuǎn)移酶可能增高，有肝病史者服用本品還應定期監(jiān)測肝功能試驗。（2）在本品治療過程中如發(fā)生血氨基轉(zhuǎn)移酶增高達正常高限的3倍，或血肌酸磷酸激酶顯著增高或有肌炎、胰腺炎表現(xiàn)時，應停用本品。（3）應用本品時如有低血壓、嚴重急性感染、創(chuàng)傷、代謝紊亂等情況，須注意可能出現(xiàn)的繼發(fā)于肌溶解后的腎功能衰竭。（4）腎功能不全時應減少本品劑量。（5）本品宜與飲食共進，以利吸收。（6）飲食療法始終是治療高血脂的首要方法，加強鍛煉和減輕體重等方式，都將優(yōu)于任何形式的藥物治療。 【相互作用】（1）本品與口服抗凝藥合用可使凝血酶原時間延長，使出血的危險性增加。（2）本品與免疫抑制劑如環(huán)孢素、紅霉素、吉非羅齊、煙酸等合用可增加肌溶解和急性腎功能衰竭發(fā)生的危險。（3）考來替泊、考來烯胺可使本品的生物利用度降低，故應在服用前者4小時后服用本品。 【孕婦及哺乳期婦女用藥】由于在動物實驗中本品可導致胎兒發(fā)育不良及在母乳中是否有排泌尚不清楚，故在孕婦及乳母不推薦使用。 【兒童用藥】在兒童中的使用有限，長期安全性未確立。 【老人用藥】老年患者需根據(jù)調(diào)整劑量。 注意 肝腎功能不全一般要求服用半量 若有不良反應 出現(xiàn) 建議在減半 或者不用換藥