根據(jù)衛(wèi)生部發(fā)布的《假藥、劣藥報(bào)告制度》，以下為假藥和劣藥：

１。根據(jù)《藥品管理法》的規(guī)定，假藥有下列情形之一：

(一)藥品所含成分的名稱不符合國(guó)家藥品或者省、自治區(qū)、直轄市藥品標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定。

(二)以非藥品冒充藥品或者以其他藥品冒充藥品。

有下列情形之一的藥品按假藥處理：

(一)國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門禁止使用的。

(2)未取得批準(zhǔn)文號(hào)生產(chǎn)的。

(3)變質(zhì)不能藥用。

(4)被污染不能藥用的。

擅自制造、銷售、用于臨床的，應(yīng)當(dāng)立案查處，并及時(shí)報(bào)告。

２。有下列情形之一的藥物為劣藥：

(一)藥品成分含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)或者省、自治區(qū)、直轄市藥品標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定。

(2)超過有效期的。

(3)其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)的。

３。不符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)并流入市場(chǎng)的進(jìn)口藥品。

患者可以根據(jù)上述標(biāo)準(zhǔn)判斷藥品是否為假冒偽劣藥品。如果是假冒偽劣藥品，不要購(gòu)買（即使價(jià)格可能較低），也應(yīng)及時(shí)向藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告。

假冒偽劣藥品的生產(chǎn)和銷售將受到嚴(yán)厲的懲罰。根據(jù)2005年4月10日生效的相關(guān)司法解釋，生產(chǎn)和銷售不含有效成分和可能延誤診斷和治療的假藥將被視為“足以嚴(yán)重危害人類健康”的犯罪行為，并受到法律處罰。

除上述情形外，最高人民法院、最高人民檢察院還對(duì)刑法規(guī)定的生產(chǎn)、銷售假藥“足以嚴(yán)重危害人體健康”的其他三種情形進(jìn)行了解釋。這三種情況是：適應(yīng)癥或功能治療超出規(guī)定范圍，可能導(dǎo)致診斷和治療延誤；缺乏急救所需的有效成分。

生產(chǎn)、銷售假藥足以嚴(yán)重危害人體健康的，處三年以下有期徒刑或者拘役；對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害的，處三年以上十年以下有期徒刑；對(duì)人體健康造成特別嚴(yán)重危害的，處十年以上有期徒刑、無期徒刑或者死刑。