本文目錄一覽

1，BRCA基因檢測的重要性是什么2，BRCA基因檢測的可信度高嗎3，BRCA基因檢測適合哪些人做啊4，哪里可以做BRCA基因檢測呢5，什么是BRCA基因有誰了解的嗎給介紹下6，哪些人應(yīng)該檢測BRCA基因

1，BRCA基因檢測的重要性是什么

BRCA基因檢測真的非常非常重要，如果卵巢癌患者一經(jīng)確診就做BRCA基因檢測。期待看到有用的回答！

2，BRCA基因檢測的可信度高嗎

有BRCA1基因突變者，患乳腺癌和卵巢癌的風險分別是50%-85%和15%-45%，有BRCA2基因突變者，患乳腺癌和卵巢癌的風險分別是50%-85%和10%-20%。NCCN 指南，SIGN 指南，ESMO指南等多個國家指南都建議卵巢癌患者或者卵巢癌高危人群做BRCA基因檢測。當然，要到正規(guī)機構(gòu)或者基因門診檢查，規(guī)范解讀報告才能獲得精準結(jié)果。雖然我很聰明，但這么說真的難到我了

3，BRCA基因檢測適合哪些人做啊

專家推薦所有卵巢癌患者（除外粘液性癌）可以在常規(guī)檢查或一線化療就盡可能早的進行BRCA 1/2基因檢測；同時，如果在親屬中有人患乳腺癌、卵巢癌，專家建議這類卵巢癌的高危人群也要盡早進行BRCA基因檢測。目前，部分歐美國家已經(jīng)建立起了完善的brca檢測平臺，中國部分醫(yī)院的基因門診或基因檢測公司可以做brca基因檢測。還有一點非常重要，就是brca基于基因檢測報告的正確解讀，并根據(jù)結(jié)果給患者制訂相應(yīng)的治療方案。

4，哪里可以做BRCA基因檢測呢

目前，部分歐美國家已經(jīng)建立起了完善的BRCA檢測平臺，中國部分醫(yī)院的基因門診或基因檢測公司可以做BRCA基因檢測。還有一點非常重要，就是BRCA基于基因檢測報告的正確解讀，并根據(jù)結(jié)果給患者制訂相應(yīng)的治療方案。專家推薦所有卵巢癌患者（除外粘液性癌）可以在常規(guī)檢查或一線化療就盡可能早的進行brca 1/2基因檢測；同時，如果在親屬中有人患乳腺癌、卵巢癌，專家建議這類卵巢癌的高危人群也要盡早進行brca基因檢測。

5，什么是BRCA基因有誰了解的嗎給介紹下

BRCA即是乳腺癌易感基因（BreastCancer Susceptibility Gene），主要有兩種：BRCA1和BRCA2，是抑癌基因，這兩個基因有助于維持細胞遺傳物質(zhì)（DNA）功能正常。BRCA1基因是在1990年發(fā)現(xiàn)的，BRCA2基因是在1994年發(fā)現(xiàn)的。這些基因突變遺傳性乳腺癌約占全部乳腺癌患者中的大約5%-10%和全部卵巢癌患者的大約10%-15%。BRCA突變攜帶者到70歲的終生癌癥發(fā)生風險為乳腺癌大約60-80%，卵巢癌約40%-50%。發(fā)現(xiàn)攜帶BRCA突變的女性變得極為重要，幫助她們預(yù)防癌癥，早期診斷和治療中，利用最新醫(yī)學的優(yōu)勢，挽救生命?；蚴莇na分子上的一個功能片斷，是遺傳信息的基本單位，是決定一切生物物種最基本的因子；基因決定人的生老病死，是健康、靚麗、長壽之因，是生命的操縱者和調(diào)控者。因此，哪里有生命，哪里就有基因，一切生命的存在與衰亡的形式都是由基因決定的，包括您的長相、身高、體重、膚色、性格等均與基因密不可分?；驒z測是通過血液、其他體液、或細胞對dna進行檢測的技術(shù)。基因（gene,mendelian factor）是指攜帶有遺傳信息的dna或rna序列（即基因是具有遺傳效應(yīng)的dna或rna片段），也稱為遺傳因子，是控制性狀的基本遺傳單位。

6，哪些人應(yīng)該檢測BRCA基因

乳腺癌及卵巢癌是女性常見的癌癥，而乳腺癌更是女性發(fā)病率最高的癌癥。這兩種癌癥具有家族遺傳性，父母有機會把致癌的基因遺傳給下一代，帶有BRCA1基因突變的女性一生中會有近九成及五成的機會患上乳腺癌及卵巢癌。遺傳性乳腺癌/卵巢癌基因檢測可為檢測出相關(guān)的基因突變，讓基因攜帶者及時進行適當?shù)奶幚?，針對性地監(jiān)察及避免癌癥的發(fā)生。乳腺癌/卵巢癌基因檢測適合的對象有:有癌癥家族歷史；早發(fā)性乳癌，卵巢癌患者及其家屬；兩側(cè)乳房曾患乳癌；曾患卵巢癌或子宮內(nèi)膜癌；未曾生育或30歲后才生第一胎；停經(jīng)后長期使用荷爾蒙補充劑；初經(jīng)早，停經(jīng)晚；未曾喂哺母乳；中年或停經(jīng)后發(fā)胖；前列腺癌患者及其家屬；男性乳癌患者及其家屬； 香港疫苗站可預(yù)約基因檢測，僅供參考當人體細胞內(nèi)dna發(fā)生機體無法識別或修復(fù)的損傷或突變時，就會導(dǎo)致癌癥。這些異常細胞能夠不受控制地生長，形成腫瘤或腫物，侵犯健康組織或器官。傳統(tǒng)的癌癥分類基于發(fā)病部位，如肺癌、乳腺癌等，且同一腫瘤類型的患者大都接受同樣的化療方案。近年來，癌癥研究者發(fā)現(xiàn)了與癌癥生長相關(guān)的特定基因，因此，癌癥目前可以根據(jù)導(dǎo)致腫瘤生長的潛在dna改變或基因組變異進行分類。通過對導(dǎo)致癌癥生長的特定基因突變進行定位，靶向療法可以準確識別、攻擊癌癥細胞，在治療癌癥方面前景非常廣闊。這種療法只攻擊癌癥細胞，通常來說可遠遠降低對正常細胞的傷害。在許多癌癥治療的方案中，靶向療法的作用已經(jīng)越來越凸顯。有許多潛在的基因突變可以導(dǎo)致癌癥的生長，這些突變可通過基因檢測發(fā)現(xiàn)。根據(jù)每位患者腫瘤的特定特點，這些信息可以幫助醫(yī)生更好的選擇適用于患者的靶向療法。