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1，在rtkpkb通路中到底是mtor激活pkb還是pkb激活mtor2，信號通路抑制劑到底怎么個原理3，mTOR信號通路作用于細胞微環(huán)境的生物學功能4，腎癌的靶向治療是什么5，蛙類坐骨神經干動作電位實驗方法步驟哪里能找到6，肝癌到底怎樣治療是做手術切除還是吃中藥急急急跪求

1，在rtkpkb通路中到底是mtor激活pkb還是pkb激活mtor

pkb激活mtor，mtor是AKT的下游，活化的Akt通過磷酸化作用激活mTOR信號通路pkb

2，信號通路抑制劑到底怎么個原理

哺乳動物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）信號通路是細胞內重要的信號傳導途徑，該途徑在進化上高度保守，主要通過PI3K/Akt/mTOR信號通路磷酸化激活來調控細胞分裂、促進基因轉錄和信號翻譯等，從而控制蛋白質合成來調節(jié)細胞生長。一是當信號分子是膽固醇等脂質時，它們可以輕易穿過細胞膜，在細胞質內與目的受體相結合；二是當信號分子是多肽時，它們只能與細胞膜上的蛋白質等受體結合，這些受體大都是跨膜蛋白，通過構象變化，將信號從膜外domain傳到膜內的domain，然后再與下一級別受體作用，通過磷酸化等修飾化激活下一級別通路。

3，mTOR信號通路作用于細胞微環(huán)境的生物學功能

mTOR信號通路是調控細胞生長與增殖的一個關鍵通路，該通路將從營養(yǎng)分子、能量狀態(tài)以及生長因子傳來的信號整合在一起，調控大量的生命過程，包括自我吞噬、核糖體的生物組合和代謝等。該通路的失調與多種人類疾病相關，包括癌癥、糖尿病與心血管疾病。哺乳動物雷帕霉素靶蛋白（ｍａｍｍａｌｉａｎ?。簦幔颍纾澹簟。铮?ｒａｐａｍｙｃｉｎ，mTOR）是一種非典型絲氨酸／蘇氨酸蛋白激酶，為磷脂酰肌醇激酶相關激酶（ｐｈｏｓｐｈａｔｉｄｙ－ ｌｉｎｏｓｉｔｏｌ?。耄椋睿幔螅澹颍澹欤幔簦澹洹。耄椋睿幔螅?，PIKK）蛋白質家族成員。 mTOR進化上相對保守，可整合營養(yǎng)、能量及生長因子等多種細胞外信號，參與基因轉錄、蛋白質翻譯、 核糖體合成等生物過程，在細胞生長和凋亡中發(fā)揮極為重要的作用。近年來，mTOR的生物學功能研究 日益深入，特別是其與細胞凋亡及自噬、蛋白質合成、免疫、細胞運動及代謝等的聯(lián)系越來越受到重視。額

4，腎癌的靶向治療是什么

腎癌，又稱腎細胞癌(RCC)，其發(fā)病率在全身腫瘤中占2％左右，占腎惡性腫瘤的90％，其中85％為透明細胞癌。腎癌發(fā)病以每年2％的增長率升高，全球每年大約有20.8萬人被診斷為腎癌。多數(shù)腎癌病人以手術為治療手段，然而超過50％的患者在診斷時即有轉移或存在術后復發(fā)。2005年美國因轉移性腎癌(mRCC)死亡人數(shù)超過12000人。轉移性腎癌平均生存時間為13個月 。系統(tǒng)治療手段在進展性腎癌中的作用非常局限。腎癌對化療極不敏感，IL-2或干擾素為主的免疫治療對mRCC有一定活性，但其總的臨床獲益小于10％，同時會產生較大的毒性作用。因此研制對晚期腎癌有效且耐受的新藥顯得迫切重要。腎癌分子生物學研究使我們對腎癌的發(fā)生發(fā)展機制有了進一步的了解，如血管生成因子(VEGF)、血小板源生長因子(PDGF)等腫瘤血管形成因子上調，這些因子與VHL(Von—Hippel—Lindau)腫瘤抑制基因突變導致缺氧反應通路激活密切相關以及表皮生長因子(EGFR)和mTOR信號通路激活，這些與腫瘤細胞生存與增殖密切相關，其中缺氧誘導因子(HIF)的作用尤為突出。可能還是要找民間的方法好以

5，蛙類坐骨神經干動作電位實驗方法步驟哪里能找到

蛙類坐骨神經干動作電位實驗方法 原理神經組織和其他可興奮組織一樣，在接受一次刺激產生興奮以后，其興奮性將會發(fā)生規(guī)律性的變化，依次經過絕對不應期、相對不應期、超常期和低常期，然后再回到正常的興奮水平。采用雙脈沖刺激?？上冉o予一個中等強度的閾上刺激，在神經發(fā)生興奮后，按不同時間間隔給予第二個刺激，通過調節(jié)兩刺激脈沖間隔，可測得坐骨神經的絕對不應期和相對不應期。將兩刺激脈沖間隔由最小逐漸增大時，開始只有第一個刺激脈沖刺激產生動作電位(action potential, AP)，第二個刺激脈沖刺激不產生AP，當兩刺激脈沖間隔達到一定值時，此時第二個刺激脈沖剛好能引起一極小的AP，這時兩刺激脈沖間隔即為絕對不應期。繼續(xù)增大刺激脈沖間隔，這時由第二個刺激脈沖刺激產生的AP逐漸增大，當兩刺激間隔達到某一值時，此時由第二個刺激脈沖刺激產生的AP，其振幅剛好和由第一個刺激產生的AP相同，這時兩刺激脈沖間隔即為相對不應期。繼續(xù)增大刺激間隔，此時由兩刺激脈沖產生的AP將始終保持完全一致。mtor信號通路 < http://www.bio1000.com/experiment/cell/238066.html >生物幫上面有詳細的實驗方法步驟。

6，肝癌到底怎樣治療是做手術切除還是吃中藥急急急跪求

西醫(yī)的療法吾不懂，只能給你點中醫(yī)上的治療建議1.肝臟問題的治療，不是直接治療肝臟就可了，肝臟的營養(yǎng)供給，需要通過腎臟來提供，所以不要忽視了腎臟的調理。由于是間接給肝臟提供營養(yǎng)，所以治療周期比其他的都要來的慢。2.使用外用中藥將肝臟的病氣化開，讓人體向肝臟病灶大量供血，血液會自動清理垃圾和自我修復3.中藥疏通全身經絡，可以增加臟腑機能，提升血氣。4.使用中藥將五勞七傷消除干凈，一般肝臟問題多和情志有很大關系。5.使用中藥讓人體病灶區(qū)的邪氣和內毒排干凈，需要適當飲水。在外用中藥時，也會出現(xiàn)皮膚出水泡或出米粒一樣小疙瘩的排毒現(xiàn)象。6.注意飲食，忌油膩辛辣，不吃魚和豬肉，尤其是豬肉做的水餃，吾接觸的患者中有很多都是使用豬肉水餃后出現(xiàn)積食的情況，慢慢就會出現(xiàn)脹氣，吃不下東西了。多咨詢一下當?shù)刂嗅t(yī)吧，主要是要找到解決問題的方法建議選擇積極的治療方案！　　目前臨床上治療肝癌的方法有多種，其適應癥各有不同，效果亦相差甚遠，簡單介紹如下：　　1. 肝癌的肝切除術：在過去、現(xiàn)在和將來很長的一段時間內，肝切除術是除肝移植以外最主要的治療手段，只要病人全身情況允許（心、肺、腎等器官功能良好），肝癌局限于肝臟一葉或一段，估計切除術后殘存的肝臟功能足以維持病人生命，就可以行根治性切除。切除術后硬化的肝臟還在，肝癌復發(fā)或再發(fā)率較高，且肝硬化進行性發(fā)展，可能出現(xiàn)肝功失代償及門靜脈高壓征的并發(fā)癥（上消化道出血、肝性腦病、頑固性腹水等）而危及病人生命?！　?.肝移植術：肝移植是目前可能治愈肝癌的唯一手段，肝移植同時解決了三個問題，（1）肝癌；（2）肝硬化；（3）慢性乙型肝炎。肝移植術后病人可恢復正常的生活，有較高的生活質量，但肝移植手術費用較高，術后需長期服用免疫抑制劑是其缺點。適應證：肝癌病灶局限于肝內、無遠處器官轉移，全身其他臟器功能可以耐受手術?！　?.介入治療：包括肝動脈化療（HAI）、肝動脈栓塞（HAE）及化療性栓塞（TACE），單純給予HAI是不夠的，化療性栓塞（TACE）是目前最主要的介入治療方法。適應證：（1）不能手術切除的中晚期原發(fā)性肝癌患者；（2） 能手術切除，但由于其他原因（例如高齡、嚴重肝硬化等）不能或不愿進行手術的患者。對于上述患者，放射介入治療可以作為非手術治療中的首選方法。　　4.消融治療：是指影像技術引導下在局部直接殺滅腫瘤的一類治療手段，目前以射頻和微波消融及無水酒精注射最為常用。 適應證：對直徑≤5 cm的單發(fā)腫瘤或最大直徑≤3 cm的3個以內多發(fā)結節(jié)，無血管、膽管侵犯或遠處轉移，肝功能Child-Pugh A或B級的早期肝癌患者，射頻或微波消融是外科手術以外的最好選擇。　　5.放射治療：放射治療是惡性腫瘤治療的基本手段之一，但在20世紀90年代以前，由于放療效果較差，且對肝臟損傷較大，因此原發(fā)性肝癌患者較少接受放療。20世紀90年代中期之后，三維適形放療和調強適形放療等現(xiàn)代放療技術逐漸成熟，為放療在肝癌治療中的應用提供了新的機會。肝癌的放療指征：①腫瘤局限，因肝功能不佳不能進行手術切除，或腫瘤位于重要解剖結構，在技術上無法切除，或拒絕手術。②手術后有殘留病灶者。③需要肝臟局部腫瘤處理，否則會產生一些并發(fā)癥，如肝門膽管的梗阻、門靜脈和肝靜脈的瘤栓，對肝門膽管的梗阻患者可以先進行引流，緩解黃疸，再進行放療。④遠處轉移灶的治療，如淋巴結轉移、腎上腺轉移以及骨轉移，放療可減輕患者的癥狀，改善生活質量。　　6.生物治療與分子靶向治療：目前，大多數(shù)生物治療方法或技術尚處于研發(fā)和臨床試驗階段，小部分已應用于臨床。近年來，分子靶向藥物治療肝癌已成為新的研究熱點, 受到高度的關注。主要包括:①抗EGFR藥物，如埃羅替尼（Erlotinib）和西妥昔單抗(Cetuximab)；②抗血管生成藥物，如貝伐單抗（Bevacizumab）和Brivanib等；③信號傳導通路抑制劑，如mTOR抑制劑依維莫司（Everolimus，RAD001)；④多靶點抑制劑，如索拉非尼（Sorafenib）和舒尼替（Sunitinib）等?！　?.中醫(yī)藥治療：目前認為中醫(yī)藥可以作為肝癌的輔助治療，有助于減少放、化療的毒性，改善癌癥相關癥狀，提高生存質量，并且有可能延長生存?！　?.原發(fā)性肝癌的系統(tǒng)化療：早在20世紀50年代起，系統(tǒng)性化療就用于治療原發(fā)性肝癌。多數(shù)傳統(tǒng)的化療藥物，包括阿霉素（ADM）、5-氟脲嘧啶(5-Fu)、順鉑（PDD）和絲裂霉素（MMC）等，都曾經試用來治療肝癌，但單藥有效率都比較低(一般<10%)，可重復性差，毒副反應明顯，且沒有改善生存時間，因此多年來停滯不前，迄今尚無標準的化療藥物或方案。目前認為，對于沒有禁忌癥的原發(fā)性肝癌晚期患者，系統(tǒng)化療優(yōu)于一般性支持治療，仍不失為一種可以選擇的治療方法，其主要適應證：（1）合并有肝外轉移的晚期患者；（2）雖為局部病變，但不適合手術治療和肝動脈介入栓塞化療者；（3）合并門靜脈主干癌栓者。　　治療原發(fā)性肝癌的手段多樣，但應由醫(yī)生根據具體病情選擇具體的治療方法，或綜合治療，達到改善生活質量、延長生命的目的。