環(huán)狀肉芽腫用什么藥膏抹好\">1，環(huán)狀肉芽腫用什么藥膏抹好

病情分析：您好，請您不要擔心著急。指導意見：您好，您可以用高效外用皮質類固醇激素制劑涂抹患處，祝您早日康復。

2，肺部肉芽腫性炎怎么樣治療

肺部炎性肉芽腫有多發(fā)與單發(fā)，如果是單發(fā)的，又在1mm以下，很難判斷其性質，只有密切觀察，定期復查。如果是多發(fā)的，就應該進一步檢查，才能確定治療方案。一般是良性的多。請到醫(yī)院進一步診治。謝謝咨詢！（林章樹大夫鄭重提醒：因不能面診患者，無法全面了解病情，以上建議僅供參考，具體診療請一定到醫(yī)院在醫(yī)生指導下進行！）福建省立醫(yī)院林章樹你好，可以使用藥物抗炎治療試試，必要時手術治療的，建議去醫(yī)院手術的方法進行治療。注意術后護理，預防感染為好的，慢慢會改善的，祝你早日康復病情描述（發(fā)病時間、主要癥狀、就診醫(yī)院等）：患者女，43歲，以前身體情況良好（有過婦科?。?。此次病情：左后背疼痛不適，人精神不振易疲勞，ct顯示肺部有陰影，無咳嗽，發(fā)燒等其他不適癥狀目前，在服西黃丸，后背疼痛減緩，人精神不振易疲勞。曾經(jīng)治療情況和效果：1，根據(jù)ct和磁共振顯示肺部有陰影，武漢某醫(yī)院無法確診，但排除結核和腫瘤。另一家醫(yī)院專家初步確診為炎性肉芽腫，因腫塊體積不大，醫(yī)生不建議手術治療。2，吃過消炎藥、抗結核藥、中藥，打過消炎針，疼痛略有好轉，但有反彈，肺部陰影未有減小。3，血檢正常。4，目前在服用西黃丸，疼痛減緩，但人依舊精神不振易疲勞想得到怎樣的幫助：1，您能否給一些治療建議？藥物或者生活方面的調理2，推薦治療的醫(yī)院或醫(yī)師、謝謝

3，狗狗肉芽腫用什么藥

淘寶有“狗口炎消”?；撔匀庋磕[損害多單個發(fā)生。早期損害為鮮紅色或暗紅色小丘疹，緩慢或迅速增大，形成有蒂或無蒂結節(jié)，有的呈短棒狀，直徑在0.5~1cm，表面多光滑和呈小分葉狀。質軟、易脆，以至輕微創(chuàng)傷可引起明顯出血，也可因此壞死、潰瘍、表面結棕黃色或黑色痂。無自覺癥狀，無壓痛等。但若繼發(fā)細菌感染時可見損害及其基底紅腫、疼痛、觸痛。 鑒別診斷要點 化膿性肉芽腫與尖銳濕疣的主要鑒別要點在于前者大多單發(fā)，損害多呈短棒狀，表面光滑，隨著病程延長損害無明顯繼續(xù)增大，醋酸試驗陰性，hpv檢查陰性，組織病理見相當數(shù)量新生毛細血管形成的球狀腫塊嵌于表皮下基質內(nèi)；后者大多為多發(fā)，損害呈菜花狀，隨著病程延長損害迅速增大，醋酸試驗陽性，hpv檢查陽性，組織病理見診斷性凹空細胞等。 什么是光線性肉芽腫？ 本病是1975年obrien提出的。他認為是一種由于經(jīng)常遭受日光爆曬所引起的慢性肉芽腫。在熱帶或亞熱帶易見，我國曾報告5例。以中年以上農(nóng)民在夏季發(fā)病較多。性別無差異。 病因及發(fā)病機理： 本病可能與由光化學改變的變性彈性纖維上的一種弱抗原決定簇的細胞免疫應答有關。 臨床表現(xiàn)： 在日光照射的皮膚上初發(fā)單個或群集的小丘疹或結節(jié)，正常皮色、淡紅或暗紅色，逐漸擴大增多，形成斑塊，中央凹陷呈環(huán)狀或不整形，邊緣光滑，具珍珠樣色澤，呈堤狀隆起。環(huán)的直徑0.5—4cm或以上，3—5個至數(shù)十個不等，質較韌，略具浸潤，表面無鱗屑，無角化現(xiàn)象，環(huán)中皮膚外觀正?；颥F(xiàn)輕度萎縮。各環(huán)可相互融合，但不發(fā)生潰瘍。好發(fā)于額、頸、胸、上肢或后背等。經(jīng)過慢性，自數(shù)月到數(shù)年。中年以上者多見，經(jīng)常在室外作業(yè)者易發(fā)或癥狀增劇。多無自覺癥狀，或有輕癢?？梢宰匀痪徑?。 病理變化： 主要是以彈性纖維溶解性肉芽腫為主，即在病變浸潤區(qū)內(nèi)的彈性纖維消失，并被巨噬細胞吞噬。初起皮疹表皮正常，陳舊皮疹表皮萎縮。環(huán)狀皮疹的周圍皮膚真皮內(nèi)有大量彈性纖維變性、變粗、卷曲，he染色呈藍色（正常的彈性蛋白和膠原纖維染成紅色）。環(huán)狀皮疹隆起部位有異物巨細胞吞噬變性的彈性纖維現(xiàn)象。在大的異物巨細胞間，有較小的巨細胞、組織細胞、漿細胞和淋巴細胞。皮疹中部有少數(shù)孤立的變性彈性纖維。皮膚附屬器和皮下組織均無明顯改變。 診斷及鑒別診斷： 根據(jù)皮膚上下不等、健皮色、淡紅或暗紅色堤狀隆起的環(huán)狀損害，好發(fā)于面頸部，夏季易見，有長期日曬史和病理變化特征即可確認。 本病應與下述皮膚病相鑒別： （一） 環(huán)狀肉芽腫 臨床表現(xiàn)相似，但病理變化不同，真皮中部有膠原變性，罕有巨細胞。

4，韋格氏肉芽腫吃什么藥

【韋格氏肉芽腫 即 Wegener肉芽腫（WG）】 W egener 肉芽腫(W G) 是一種以中小動脈、靜脈受累為主的系統(tǒng)性壞死性血管炎。Wegener 提出經(jīng)典W G 三聯(lián)征, 即上和(或) 下呼吸道壞死性肉芽腫血管炎、周身性血管炎及局灶性壞死性腎小球腎炎。部分患者最終轉變?yōu)榱馨土觥?W G 可累及任何部位, 以耳鼻喉(E)、肺臟(L )、腎臟(K) 多見, 稱經(jīng)典W G (即EL K 模式)。80% 臨床病例早期可僅表現(xiàn)為上呼吸道和肺臟受累, 無腎臟受累, 稱局限型W G。①耳鼻喉:常有慢性鼻炎、慢性鼻竇炎、口鼻潰瘍等。鼻竇繼發(fā)金葡菌感染多見, 鼻竇感染使W G的肉芽腫病變診斷難度加大。鼻軟骨病變可造成鞍鼻畸形或鼻中隔穿孔。中耳炎可致傳導性聽力下降或喪失。聲門下狹窄表現(xiàn)為聲音嘶啞或喘鳴。②肺臟: 1/3 的患者可無癥狀。部分患者有咳嗽、咯血或進行性呼吸困難、呼吸衰竭等。1/5 的患者有胸腔積液。放射學檢查可見結節(jié)、肺浸潤、空洞等。③腎臟: 表現(xiàn)為血尿或腎性水腫等。腎血管性高血壓少見。④皮膚:約1/2 的患者有皮膚表現(xiàn)。14% 的患者有皮膚紫癜, 常和腎臟受累伴隨。另外可見皮膚潰瘍、結節(jié)、壞死等。⑤其他: 70%的患者有關節(jié)痛, 為非侵蝕性病變。1/3 的患者有神經(jīng)系統(tǒng)受累, 表現(xiàn)為多發(fā)性單神經(jīng)炎或顱神經(jīng)癱瘓等。29% 的患者可見結膜炎或角膜潰瘍等。 如不進行治療,W G 1 年死亡率為83% , 2 年死亡率可達90%。聯(lián)合治療可使W G 5 年死亡率降為28%。局限型W G 的預后和對治療反應相對較佳。 (摘自：《W egener 肉芽腫》 作者 略）治療可分為3期，即誘導緩解、維持緩解以及控制復發(fā)。循證醫(yī)學 (ebm) 顯示糖皮質激素加環(huán)磷酰胺 (cyc) 聯(lián)合治療有顯著療效，特別是腎臟受累以及具有嚴重呼吸系統(tǒng)疾病的患者，應作為首選治療方案。目前認為未經(jīng)治療的韋格納肉芽腫患者的預后很差，90%以上的患者在兩年內(nèi)死亡，死因通常是呼吸衰竭或／和腎功能衰竭。 ,1、糖皮質激素：活動期用潑尼松1.0 - 1.5 mg/kg/d。用4～6周，病情緩解后減量并以小劑量維持。對嚴重病例如中樞神經(jīng)系統(tǒng)血管炎、呼吸道病變伴低氧血癥如肺泡出血、進行性腎功能衰竭，可采用沖擊療法；甲基潑尼松龍1.0 g/d? 3天，第4天改口服潑尼松1.0~1.5mg/kg/d，然后根據(jù)病情逐漸減量。, 2、免疫抑制劑, （1）環(huán)磷酰胺: 通常給予口服cyc1 - 3 mg/kg/d，也可用cyc 200mg，隔日一次。對病情平穩(wěn)的患者可用1mg/kg/d維持。對嚴重病例給予cyc 1.0g沖擊治療，每3 ~ 4周一次，同時給予每天口服cyc100mg。cyc是治療本病的基本藥物，可使用一年或數(shù)年，撤藥后患者能長期緩解。用藥期間注意觀察不良反應，如骨髓抑制、繼發(fā)感染等。循證醫(yī)學顯示，cyc能顯著地改善韋格納肉芽腫患者的生存期，但不能完全控制腎臟等器官損害的進展。, （2） 硫唑嘌呤：為嘌呤類似藥，有抗炎和免疫抑制雙重作用，有時可替代cyc。一般用量為2~2.5mg/kg/d，總量不超過200 mg/d。，但需根據(jù)病情及個體差異而定，用藥期間應監(jiān)測不良反應。如cyc不能控制病情，可合并使用硫唑嘌呤或改用硫唑嘌呤。,