產前篩查是通過抽血化驗、B超等方法對孕婦進行唐氏綜合征和神經管缺陷的排查。如果發(fā)現異常情況，需要進一步做羊水穿刺或無創(chuàng)DNA檢測。

一、常規(guī)檢查

1.抽血：包括生化全套、肝腎功能、血糖、血脂、甲狀腺功能、傳染病系列以及優(yōu)生四項；

2.B超：即NT檢查，一般在懷孕11-13周加6天之間進行，主要是測量胎兒頸項透明層厚度，以判斷是否存在染色體異常的情況。

二、特殊檢查

1.羊水穿刺：是一種有創(chuàng)性的操作，在孕中期時抽取少量羊水進行化驗，可以明確診斷胎兒是否有染色體方面的疾病，如21三體綜合征、18三體綜合征、13三體綜合征等；

2.無創(chuàng)DNA檢測：是在孕早期的時候抽取孕婦外周靜脈血液，利用新一代高通量測序技術，結合生物信息分析平臺對母體外周血漿中的游離DNA片段進行測序，從而得出胎兒是否患有染色體疾病的概率。

還可以根據孕婦的具體情況進行四維彩超檢查、胎心監(jiān)護等。建議孕婦定期到醫(yī)院進行產檢，以便于了解胎兒的生長發(fā)育情況。同時，還要注意飲食健康，多吃一些營養(yǎng)物質豐富的食物，少吃辛辣刺激油膩的食物。