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1，消旋卡多曲顆粒 又名是什么2，消旋卡多曲顆粒的介紹3，消旋卡多曲顆粒治療什么的4，消旋卡多曲顆粒用法5，消旋卡多曲顆粒治療什么的6，消旋卡多曲顆粒是什么藥

1，消旋卡多曲顆粒 又名是什么

杜拉寶通用名稱：杜拉寶/消旋卡多曲顆粒

2，消旋卡多曲顆粒的介紹

消旋卡多曲顆粒，適應(yīng)癥為用于1月以上嬰兒和兒童的急性腹瀉，必要時(shí)與口服補(bǔ)液或靜脈補(bǔ)液聯(lián)合使用。

3，消旋卡多曲顆粒治療什么的

你好。消旋卡多曲顆粒,用于1月以上嬰兒和兒童的急性腹瀉。也可用于與人免疫缺陷病毒（HIV）感染或艾滋?。ˋIDS）有關(guān)的慢性腹瀉還可與洛哌丁胺合用治療伊立替康所致腹瀉。

4，消旋卡多曲顆粒用法

消旋卡多曲顆粒用于1月以上嬰兒和兒童的急性腹瀉。 口服，每日三次，每次按每公斤體重服用1.5mg；單日總劑量應(yīng)不超過每公斤體重6mg。連續(xù)服用不得超 過7天。必要時(shí)給予口服補(bǔ)液或靜脈補(bǔ)液。推薦劑量：嬰兒服用劑量：1～9月齡（體重＜9kg），每次10mg（1袋），每日三次；9～30月齡（體重9～13kg），每次20mg（2袋），每日三次。本品可以和食物、水或母乳一起服用，請注意溶解混合均勻。

5，消旋卡多曲顆粒治療什么的

治療小兒急性腹瀉的~~配合蒙脫石散/（或磷酸鋁）及口服生理補(bǔ)液散劑很有效，但不能連續(xù)服用超過7天腦啡肽酶可降解腦啡肽，本品可選擇性，不影響中樞神經(jīng)系統(tǒng)的腦啡肽酶活性，味微甜。口服消旋卡多曲作用于外周腦啡肽酶消旋卡多曲顆粒為白色或類白色顆粒，從而保護(hù)內(nèi)源性腦啡肽免受降解，且對胃腸道蠕動(dòng)和腸道基礎(chǔ)分泌無明顯影響，減少水和電解質(zhì)的過度分泌。消旋卡多曲是一個(gè)腦啡肽酶抑制劑，延長消化道內(nèi)源性腦啡肽的生理活性、可逆性的抑制腦啡肽酶，氣芳香治療小兒腹瀉，安全有效

6，消旋卡多曲顆粒是什么藥

消旋卡多曲顆粒為白色或類白色顆粒，氣芳香，味微甜。用于1月以上嬰兒和兒童的急性腹瀉，必要時(shí)給予口服補(bǔ)液或靜脈補(bǔ)液?！居梅ㄓ昧俊靠诜?每日三次,每次按每公斤體重服用1.5mg;單日總劑量應(yīng)不超過每公斤體重6mg。 連續(xù)服用不得超過7天。必要時(shí)給予口服補(bǔ)液或靜脈補(bǔ)液。 推薦劑量: 1. 嬰兒服用劑量:1～9月齡(體重 9kg),每次10mg(1袋),每日三次;9～30月齡(體重9～13kg),每次20mg(2袋),每日三次。 2. 兒童服用劑量:30月齡～9歲(13kg～27kg),每次30mg(1袋),每日三次;9歲以上(體重 27kg),每次60mg(2袋),每日三次?！静涣挤磻?yīng)】偶見嗜睡、皮疹、便秘、惡心和腹痛等。【禁忌】肝腎功能不全者;不能攝入果糖,對葡萄糖或半乳糖吸收不良,缺少蔗糖酶、麥芽糖酶的患者;對消旋卡多曲過敏的患者;以上人群禁用?！咀⒁馐马?xiàng)】1、連續(xù)服用本品5天后,腹瀉癥狀仍持續(xù)者應(yīng)進(jìn)一步就診或采用其他藥物治療方案; 2、本品可以和食物、水或母乳一起服用,請注意溶解混合均勻; 3、本品請勿一次服用雙倍劑量; 4、與細(xì)胞色素酶P450-3A4抑制劑如紅霉素、酮康唑(可能減少消旋卡多曲的代謝)同時(shí)治療時(shí)慎用; 5、與細(xì)胞色素酶P450-3A4誘導(dǎo)劑如利福平(可能降低消旋卡多曲的抗腹瀉作用)同時(shí)治療時(shí)慎用。【藥物相互作用】1．紅霉素、酮康唑等細(xì)胞色素酶P450-3A4抑制劑可能減少消旋卡多曲的代謝，增加毒性；2．利福平等細(xì)胞色素酶P450-3A4誘導(dǎo)劑可能降低消旋卡多曲的抗腹瀉作用?！舅幚碜饔谩肯ǘ嗲且粋€(gè)腦啡肽酶抑制劑。腦啡肽酶可降解腦啡肽，本品可選擇性、可逆性的抑制腦啡肽酶，從而保護(hù)內(nèi)源性腦啡肽免受降解，延長消化道內(nèi)源性腦啡肽的生理活性，減少水和電解質(zhì)的過度分泌。 口服消旋卡多曲作用于外周腦啡肽酶，不影響中樞神經(jīng)系統(tǒng)的腦啡肽酶活性，且對胃腸道蠕動(dòng)和腸道基礎(chǔ)分泌無明顯影響?！舅幋鷦?dòng)力學(xué)】1、吸收本品口服后能迅速吸收，對血漿中內(nèi)啡肽酶的抑制作用在30分鐘時(shí)出現(xiàn)。對酶抑制作用的強(qiáng)度與用藥劑量相關(guān)。當(dāng)用藥劑量為1.5mg/Kg時(shí)，2.5小時(shí)后對酶的抑制作用達(dá)到峰值（對酶的抑制作用達(dá)到90%），對酶的抑制作用持續(xù)8小時(shí)左右，t1/2約為3小時(shí)。2、分布本品組織分布較少，僅有1%的藥物分布到組織中。血漿蛋白結(jié)合率達(dá)90%（主要與白蛋白結(jié)合）。3、代謝本品進(jìn)入體內(nèi)后，迅速轉(zhuǎn)變?yōu)槠浠钚源x物Thiorphan，即（±）N-（1－氧－2－巰甲基－3－苯丙基）甘氨酸，然后轉(zhuǎn)變?yōu)闊o活性代謝物二硫化物和巰甲醚，最后經(jīng)尿、糞便及肺排泄。本品在成人體內(nèi)對細(xì)胞色素P450酶系無誘導(dǎo)作用。4、消除放射標(biāo)記法研究發(fā)現(xiàn)，本品主要通過糞便和尿排泄。重復(fù)給藥不會(huì)改變本品的藥代動(dòng)力學(xué)特性。飲食延長腦啡肽酶抑制作用的出現(xiàn)間，但對峰高和藥時(shí)曲線下面積（AUC）無影響。腹瀉