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維拉帕米為鈣離子拮抗劑。通過調(diào)節(jié)心肌傳導細胞、心肌收縮細胞以及動脈血管平滑肌細胞細胞膜上的鈣離子內(nèi)流，發(fā)揮其藥理學作用，主要作用為：1.心絞痛：變異型心絞痛；不穩(wěn)定性心絞痛；慢性穩(wěn)定性心絞痛。2.心律失常：與地高辛合用控制慢性心房顫動和/或心房撲動時的心室率；預防陣發(fā)性室上性心動過速的反復發(fā)作

說明書如下：本品為黃色薄膜衣片，除去薄膜衣后顯白色。1.心絞痛、變異型心絞痛、不穩(wěn)定型心絞痛、慢性穩(wěn)定心絞痛。2.心率失常、與地高辛合用控制慢性心房顫動和/或心房撲動時心室率、預防陣發(fā)性室上性心動過速的反復發(fā)作。3.原發(fā)性高血壓。40mg*30s通過調(diào)整劑量達到個體化治療。安全有效的劑量為不超過480mg/日。1.心絞痛：一般劑量為口服維拉帕米80～120mg/次，一日三次。肝功能不全者及老年人的安全劑量為40mg/次，一日三次口服。約在藥后8小時根據(jù)療效和安全評估決定是否增量。2.心律失常：慢性心房顫動服用洋地黃治療的病人，每日總量為240～320mg，分三次或四次/日口服。預防陣發(fā)性室上性心動過速成人的每日總量為240～480mg，一日三次或四次口服。年齡1～5歲：每日量4～8mg/Kg，一日分三次口服；或每隔8小時口服。希望能幫到您

維拉帕米口服后90%以上被吸收。經(jīng)門靜脈有首過效應(yīng)，生物利用度僅有20%~35%。血聚蛋白結(jié)合率約為90%，單劑口服后1~2小時內(nèi)達峰濃度，作用持續(xù)6~8小時。平均半衰期為2.8-4.4小時，在增量期可能延長，長期口服以及藥物分布容積的增加，藥物清除半衰期將會延長（14~16小時。