一般藥品有效期起3個(gè)月內(nèi)禁止銷(xiāo)售,藥品有效期是指藥品在一定的儲(chǔ)存條件下能夠保持質(zhì)量的期限,法律依據(jù):《中華人民共和國(guó)藥品管理法》第四十九條藥品禁止生產(chǎn)銷(xiāo)售劣藥,因此，本法禁止生產(chǎn)銷(xiāo)售假藥以及銷(xiāo)售劣藥,藥品生產(chǎn)企業(yè)銷(xiāo)售藥品，藥品流通過(guò)程中涉及儲(chǔ)運(yùn)的其他物料藥品還應(yīng)符合本規(guī)范的相關(guān)要求。

法律分析:一般藥品自失效日期起3個(gè)月內(nèi)禁止銷(xiāo)售，即使自失效日期起超過(guò)3個(gè)月也不能銷(xiāo)售。但不禁止銷(xiāo)售，在貨源充足的情況下。當(dāng)消費(fèi)者知道藥品在離有效期3個(gè)月內(nèi)不會(huì)去專(zhuān)柜，且藥品缺貨時(shí)，用藥療程在有效期內(nèi)藥品，即使離有效期1個(gè)月。法律依據(jù):-1/管理質(zhì)量管理規(guī)范第162條。企業(yè)應(yīng)當(dāng)定期對(duì)陳列、儲(chǔ)存的藥品進(jìn)行檢查，重點(diǎn)檢查拆解的藥品和易腐的-1。如有質(zhì)量問(wèn)題藥品及時(shí)撤柜停機(jī)銷(xiāo)售由質(zhì)量管理人員確認(rèn)處理，并保留相關(guān)記錄。第一百六十三條企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)藥品的有效期進(jìn)行跟蹤管理，防止藥品售出后可能的過(guò)期使用。

法律分析:一般藥品有效期起3個(gè)月內(nèi)禁止銷(xiāo)售。藥品有效期是指藥品在一定的儲(chǔ)存條件下能夠保持質(zhì)量的期限。藥品運(yùn)營(yíng)企業(yè)應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行本規(guī)范。藥品生產(chǎn)企業(yè)銷(xiāo)售 藥品，藥品流通過(guò)程中涉及儲(chǔ)運(yùn)的其他物料藥品還應(yīng)符合本規(guī)范的相關(guān)要求。劣藥是不符合藥品 -1/標(biāo)準(zhǔn)的假藥。劣質(zhì)藥物不僅不能治病，反而可能延誤病情，危及人身安全。因此，本法禁止生產(chǎn)銷(xiāo)售假藥以及銷(xiāo)售劣藥。法律依據(jù):《中華人民共和國(guó)藥品管理法》第四十九條藥品禁止生產(chǎn)銷(xiāo)售劣藥。藥品如果成分含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)，則為劣藥。有下列情形之一的，藥品按劣藥論處: (一)未標(biāo)明或者更改有效期的；(二)未標(biāo)明或者變更生產(chǎn)批號(hào)的；(三)超出有效期的；(4)直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的；(五)擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑和輔料的；(六)其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)要求的。

:藥品有效期是幾個(gè)月銷(xiāo)售要看具體情況:1。一般藥品有效期起3個(gè)月內(nèi)禁止銷(xiāo)售，2.當(dāng)貨源充足且消費(fèi)者知情的情況下，一般藥品自保質(zhì)期起3個(gè)月內(nèi)不會(huì)去專(zhuān)柜；3.當(dāng)藥品供不應(yīng)求時(shí)，用藥療程在有效期內(nèi)的藥品離有效期還有一個(gè)月?！吨腥A人民共和國(guó)管理法實(shí)施條例》藥品第一百六十二條企業(yè)應(yīng)當(dāng)定期對(duì)陳列存放的藥品進(jìn)行檢查，重點(diǎn)檢查已拆解的藥品和保質(zhì)期較長(zhǎng)的易腐的藥品，如發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題，應(yīng)及時(shí)撤回藥品，停止銷(xiāo)售，由質(zhì)量管理人員確認(rèn)處理，并保留相關(guān)記錄。第一百六十三條企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)藥品的有效期進(jìn)行跟蹤管理，防止藥品售出后可能的過(guò)期使用。